Geneesmiddelonderzoek WMO (wet medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen)

13 belangrijke vragen over Geneesmiddelonderzoek WMO (wet medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen)

CCMO = Centrale commissie mens gebonden onderzoek

- Houdt toezicht op de 18 landelijk medisch-ethische toetsingscommissies (METCs)
- Toetst geneesmiddelonderzoek Marginaal
- sinds eind 2020 coördineert het ook europees multicenter geneesmiddelonderzoek

Medisch-ethische toetsingcommissies (METCs)

Bestaan uit min 5 experts:
- Arts
- Rechtsgeleerde
- Methodoloog
- Ethicus
- Proefpersoon
- Ziekenhuisapotheker
METCs toetsen naast de WMO in de prakrijk ook niet -WMO protocollen

Waneer adviseert Data safety monitoring board op te stoppen:

- Veiligheid niet gewaarborgd
- Eindpunten al eerder worden behaald
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is een adverse effect en geeft er een voorbeeld van

Elke complicatie die optreedt tijdens de studieperiode
VB) persoon snijdt in zn vinger/ Krijgt de griep

Suspected unexpected SAR (SUSAR)

Een onverwachte (=niet eerder bekende) SAR
melden binnen 7 dagen & protocol aanpassing overwegen

VB) persoon krijgt toxische epidermale necrolyse

Wat is het doel van fase 1 onderzoek?

Tolerantie en veiligheid van het geneesmiddel
- Maximaal getolereerde dosis
-  Farmacokinetische paramteres (PK)
- Farmacodynamische paramters (PD)

Bij gezonde mensen

--> Dose-ranging binnen proefpersonen
--> Dose- ranging tussen groepen
--> Toedieningswijzen

Wat is het doel van exploratief therapeutisch onderzoek (FASE 2)

Doel: Efficitiviteit en veiligheid geneesmiddel
Proefpersonen: 100 patienten (Therapeutisch)
Effectmaten: - optimale dosering
- Anti-ziekte activiteit
- Bijwerkingen/ toxiciteit

Opzet:
- Case-series
- Randomized controlled trial (placebo)

2 manieren van gebruik van medicatie zonder vergunning

1) Compassionate use programma
2) Artsenverklaring via IGJ; geneesmiddel uit buitenland invliegen

Wat houdt het fase 4 onderzoek in?

Na authorisatie worden alle bijwerking-meldingen bijgehouden en geanalyseerd
Bijwerkingen centrum lareb

Wat is het verschil tussen extramurale en intramurale geneesmiddelen?

Extramurale: verstrekt via openbare/ poliklinische apotheek
--> betaald vanuit de ziektekostenverzekering

Intramurale geneesmiddelen; gebruikt in ziekenhuis
--> betaald vanuit ziekenhuisbudget
'directe vergoeding'

Wat zijn redenen van intramurale geneesmiddelen niet meteen te vergoeden:

Totale kosten hoger zijn dan 40 miljoen
Kosten per patient hogeren dan 50.000 & totale kosten hoger dan 10 miljoen euro
'sluisprocedure'

Hoe bereken je ziektelast via ABSOLUTE & PROPRTIONAL shortfall

Absolute; ziektelast = verloren QALY's

Proportional (gebruiken we in in nederlad); Ziektelast = verloren QALY's / Overblijvende QALY's

Wat kan je zeggen over leeftijd bij absolute shortfall en proportional

Bij absolute heeft leeftijd als determinant veel meer invloed

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo