E-modules en boek - DNA replication, repair en recombination - de initiatie en voltooiing van DNA-replicatie in chromosomen

5 belangrijke vragen over E-modules en boek - DNA replication, repair en recombination - de initiatie en voltooiing van DNA-replicatie in chromosomen

DNA synthese begint bij de replicatie origin, hoe vindt dit plaats

De origins of replication (ORI’s) zijn plaatsen in DNA waar de replicatie kan starten, op deze plaatsen wordt de helix als eerste geopend. Het zijn gebieden waar relatief veel A-T baseparen voorkomen. Deze worden bij elkaar gehouden door 2 i.p.v. 3 waterstofbruggen en zijn dus makkelijker uit elkaar te trekken dan G-C baseparen. Dit uit elkaar trekken gebeurt door de binding van initiator-eiwitten (Figuur 5-26).

Eukaryotische chromosomen hebben meerder ORI’s, waarom gebeurd dit?

In eukaryote cellen worden per celdeling 30.000-50.000 ORI’s gebruikt (er zijn dus veel replicatievorken tegelijkertijd zichtbaar) maar er zijn waarschijnlijk nog veel meer potentiële ORI’s. Verschillende celtypes gebruiken verschillende sets van ORI’s. Als er maar 1 ORI gebruikt zou worden (zoals bij de prokaryoten), zou transcriptie heel lang duren (35 dagen). De eukaryote replicatievork beweegt naar schatting 50 nucleotiden per seconden. Dit is alsnog zo’n twintig keer langzamer dan in bacteriën, waarschijnlijk doordat het eukaryote genoom dichter verpakt zit in chromatine.

Terminatie van DNA replicatie als er twee replicatievork er klaar tegen komen, in prokaryoten en eukaryoten?

Prokaryoten: Zowel in E.coli als in eukaryoten stopt de replicatievork als twee replicatievorken die verschillende kanten op bewegen bij elkaar komen.
In E.coli is dat op een speciale DNA-sequentie op het circulaire genoom (tegenover de ORI).

eukaryoten:
Bij eurkaryoten zijn er tienduizenden plekken waar replicatievorken elkaar tegenkomen. De plaats waar ze stoppen en uit elkaar vallen is dan ook niet afhankelijk van een specifieke DNA-sequentie. Het uit elkaar vallen van de vork begint met het ubiquitineren van het CMG helicase.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waarom is telomerase een reverse transcriptase?

Je mist op de lagging streng een primer want die valt er af om die te kunnen maken en dat DNA polymerase alfa kan binden om de lagging streng weer vol te maken moet je een langer leading streng nodig. De lagging streng waar een primer niet vervangen kan worden zit aan de 5’ kant. Dus heeft de leading streng een 3’ kant en die moet langer gemaakt worden dus wordt er van 3’ naar 5’ getranscribeerd (reverse transcriptatse).

Telomeren zijn verpakt in speciale structuren om zo de uiteinden van chromosomen te beschermen, waarom wordt dit gedaan?

Telomeren worden niet herkend als dubbelstrengs breuk, omdat ze geen losse eindes hebben. Die zijn namelijk verpakt in t-loops in een structuur die shelterin heet, waardoor telomeren niet herkend worden door repair machineries en dus niet aan elkaar geligeerd worden

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo