Samenvatting: Ghz

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van GHZ

• zenuwstel

  Dit is een preview. Er zijn 69 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 18/02/2015
  Laat hier meer flashcards zien

• Complexe partïele aanval

  Deze epileptische aanvallen doen zich voor vanuit het hersengebied waar de emoties worden gereguleerd en uiten zich in vreemde of angstige gevoelens en gedrag met doelloze automatische bewegingen 

• Executieve fucntie van de frontaalkwab

  het regelen, controleren en plannen van gedrag

• Sensorische partiële aanval

  epileptische aanval begint in het hersengebied waar zich de functie van het gevoel begint

• Syndroom van Cornelia de Lange

  Zeldzame aangeboren genetische afwijking- men veronderstelt dat dit het gevolg is van een spontane verandering van chromosoom 5, maar tot dusver heeft men de precieze oorzaak nog niet kunnen vaststellen- die zowel de fysieke en intellectuele ontwikkeling van een kind beïnvloed. 

• Wat is het fragiele X-syndroom en noem de uiterlijke kenmerken

  erfelijke aandoening- een afwijking aan het geslachtschromosoom: het X-chromosoom- die gepaard gaat met de verstandelijke beperking, met op autisme gelijkend gedrag en dikwijls met bepaalde uiterlijke kenmerken.
  
  - hoog voorhoofd
  - Lang gezicht met opvallende kin en grote oren
  - angstig en teruggetrokken gedrag
  - hyperactiviteit en concentratiestoornis
  - stereotyperend en zelf verwondend gedrag

• wat is Het Angelman syndroom en noem kenmerken

  Het angelman syndroom is verwant met het Prader-willi syndroom. Ook hier gaat het om een afwijking in chromosoom 15. bij het prader-willie syndroom is het afwijkende chromosoom afkomstig van de vader, bij het angelman syndroom van de moeder.
  
  - ernstige verstandelijke handicap
  - nauwelijks ontwikkelde spraak
  - vertraagde motorische ontwikkeling
  - epilepsie
  - slaap- en eet problemen
  - schokkerig
  - hyperactief gedrag
  - lage pigmentwaarden
  - kans op automutilatie

• kenmerken van het Prader- Willie syndroom

  ontbreken van een stukje van chromosoom 15. de afwijking doet zich voor bij het chromosoom 15 dat van de vader afkomstig is. bij het syndroom is er sprake van een gestoord functioneren van de hypothalamus en de hypofyse, gepaard gaande met een meestal licht tot matige verstandelijke handicap.
  
  - gebrek aan spiercontrole
  - onderontwikkelde geslachtshormonen
  - zwaarlijvigheid
  - smal voorhoofd
  - amandelvormige ogen (breed uit elkaar staand)
  - kleine kaak
  - Tent vormige mond met dunne bovenlip

• Wat is Lesch -nyhan -syndroom en wat zijn de kenmerken

  Het syndroom is een ziektebeeld dat, evenals het het fragiele x-syndroom gekoppeld aan het x- chromosoom. dat betekend dat het beeld bij vrouwen veel minder voorkomt dan bij mannen. Het gaat over een stofwisselingsziekte die leidt tot overmatige productie van urinezuur.
  
  - gestoorde nierfunctie
  - moeite met slikken en braken
  - spasticiteit
  - bloed in de urine

• Noem de vijf ontwikkelingsstoornissen- Autisme Spectrum Stoornissen (ASS) 

  - Autistische stoornis
  - Asperger
  - Rett syndroom
  - PDD-NOS
  - Des- integratiestoornis van de kinderleeftijd
  
  ASS kommt meer voor bij jongens dan bij meisjes. De verhouding is ongeveer 4 op 1. ASS gaat nooit over. Is erfelijk en in sommige fam. meer mensen met ASS.
  Dianose doet de kinderpsychiater 

• Mensen met een verstandelijke beperkingen worden ingedeeld in vier categorieën van cognitief functioneren, noem ze en wat zijn de IQ-grenzen? DSM-IV

  Licht verstandelijk    -    50/55-70           6-12 jaar
  Matig verstandelijk   -    35/40-50/55     3.5-6 jaar
  Ernstig verstandelijk -    20/25-35/40   1.5-3.5 jaar
  Zeer ernstig              -     lager dan 20/25 0-1.5 jaar