WG-3 genetische diagnostiek
5 belangrijke vragen over WG-3 genetische diagnostiek
Welke laboratoriumtesten kun je allemaal gebruiken om de aanwezigheid van een chromosomale afwijking aan te tonen?
Grof screenend
- Karyotypering; banden patroon
- met (array) CGH
Gericht
- FISH; specifiek deel van bekende kritische regio's
- Of gericht met MPLA voor exon deleties en duplicaties (kwantitatief is een verschil met DNA-sequentie waarbij je een exon deletie mist omdat hij het exon van het andere gen kan lezen)
Welke labarotoriumtesten heb je om mutaties aan te tonen?
-Grof screened met WES (NGS); gehele DNA
-Gericht met mutatie analyse 1 gen
Wat zijn de belangrijkste afwijkingen bij het velocardiofaciaal syndroom?
-Velum insufficiëntie -> zacht palatum (nasale spraak)
-Cardiaal -> aangeboren hartafwijkingen (tetralogie van Fallot in 10% ook dit syndroom)
-Faciale kenmerken -> kleine ronde oortjes, rechte neus, hypoplastische neusvleugels, korte ooglidspleet
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat zijn kenmerken van het fragiele X-syndroom, hoe erft het over?
het fragiele X-syndroom wordt gekenmerkt door bepaalde gezichtskenmerken, waaronder grote oren en een lang gezicht, hypermobiele gewrichten en macro-orchidisme (vergroot testiculair volume) bij postpubertale mannen, leerproblemen, groot hoofd en autistiform gedrag -> mentale retardatie
Wat houdt het Sherman paradox in?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden