Maligne hematologie - CLL

6 belangrijke vragen over Maligne hematologie - CLL


a. Beloop/prognose: dmv Rai en Binet

  • o Incidentie: vnl >55 jaar
    • § >70 jaar = 50 per 100.000 per jaar
    • § 2x zo vaak bij mannen
  • o Beloop is variabel
    • § Afhankelijk van stadium en cytogenetische afwijkingen
    • § Overleving varieert van 2 tot 15 jaar
  • o Bij 5-10% ontstaat Richterse translocatie
    • § Hierbij ontstaat een agressieve maligniteit met stuk slechtere prognose









Over het algemeen een best redelijke prognose. Mild beloop, nauwelijks klachten.
Gemiddelde overleving van 10-15 jaar. Daarom kan ook vaak afgewacht worden.

1. Wat zijn indicaties om te starten met behandeling?

  • o Rai 0 of Binet A = afwachtend beleid
  • o Rai I of Binet B = alleen behandelen bij actieve ziekte (klachten)
  • o Rai III/IV of Binet C = behandelen
    • § Combinatie van chemotherapie en immunotherapie
    • § Wel behandelen bij toenemend beenmergfalen of toenemende klachten
    • § Maar: heeft niet altijd effect, want CD20 is niet altijd aanwezig
  • o à Alleen behandelen bij actieve ziekte, B-symptomen, of beenmergverdringing (anemie, trombocytopenie), ook als je lymfocytose snel progressief is ga je behandelen.

1. Wat zijn belangrijke prognostische markers bij CLL? Wat bepaalt in bovenstaande casus de prognose?

a. TP53 is de belangrijkste marker voor CLL. Dan apoptose niet goed, kunt niet meer goed behandelen met chemotherapie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart


1. Wat is het verschil tussen CLL en monoklonale B-cellymfocytose?

mBL = voorstadium van CLL. Het is nog geen ziekte, maar het is een geringe toename van de
B-lymfocyten.  Als je nog maar klein aantal CLL cellen in bloed hebt (minder dan 5x10^6 per mm bloed CLL cellen). Is een voorstadium van CLL maar komt ook voor bij gezonde personen.
  • o Het ontstaat wel uit 1 kloon
  • o Bij mBL heb je 1.1% kans op progressie naar CLL
  • o  CLL = al wel een ziekte!


1. In bovenstaande casus wordt er bepaald of er sprake is van een P53 mutatie.
a. Waarom wordt dit bepaald voordat de hematoloog wilt gaan starten met behandelen?:

i. P53 is een checkpoint-eiwit. De cellen met een P53 mutatie zijn niet zo gevoelig voor chemotherapie.

1. Waarom wordt het Mucosal-Associated Lymfoid Tissue (MALT) lymfoom als aparte entiteit gezien en welke rol speelt de pathogenese in de behandeling van het MALT-lymfoom? Wat zijn vaak voorkomende lokalisaties van een MALT lymfoom?
1.

1. 
MALT = lymfoom die ontstaat uit de B-geheugencellen buiten de lymfeklieren
    • o Vooral in mucosa (ook gastro-intestinaal)
    • o Weinig kwaadaardig, ontwikkelt langzaam
  • Kan ontstaan door
    • o Chronische prikkeling
      • § H. Pylori à als je dit behandelt gaat lymfoom vaak in regressie.
    • o Auto-immuunziekten
      • § Hashimoto
      • § Thyroïditis
      • § M. Sjögren (speekselklieren en ogen)
    • o Translocatie (11;18)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo