Multipel Myeloom/ziekte van Waldenstrom

11 belangrijke vragen over Multipel Myeloom/ziekte van Waldenstrom

Wat is de functie van eindfase B lymfocyten?

humorale afweer
– Immunoglobuline productie
– Memory B cellen; secundaire respons op “vreemd” antigeen
– Circulatie in bloed en weefsels

Waar bevinden zich maligniteiten van plasmacellen, welke soorten zijn er?

In het beenmerg
- Multipel Myeloom
- Morbus Waldenstrom

Wat zijn kenmerken van de voorstadia van MM?

MGUS
– < 10 % plasmacellen en
– M prot < 30 g/L
– Geen klachten
– Kans op progressie 1% per jaar   

• Asymptomatisch MM
– > 10% plasmacellen of
– M prot > 30 g/L
– Geen klachten
– Kans op progressie eerste 5 jr 10%/jr, daarna afnemend  
–  hoge surveillance en controle
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het beloop van de ziekte MM, en de prognose?

MGUS -> actief -> remissie -> eerste recidief -> behandelen bij klachten -> remissie -> recidief -> enz -> overlijden

Prognose <65 jaar: 7jaar, >65: 5 jaar

Wat zijn pathologische kenmerken van MM?

Beenmergaspiraat:
typische rijpe plasmacellen; groot, kern excentrisch
- naast de kern lichte hof (veel celorganellen)
- veel cytoplasma

Beenmergbiopt
- overwoekerd door plasmacellen, bepaalde kleuring

Wat is de cytogenetica van MM kankercellen?

Meerdere mutaties; translocatie of trisomie -> MGUS of asymptomatisch MM -> 1q amplicatie, Del 17p of t (4; 14) -> progressie MM

Hoe werken proteasoom remmers, IMIDS en monoklonale antistoffen, noem voorbeelden?

Proteasoom remmers; blokeren proteasomen in de cel die normaliter eiwitten afbreken tot aminozuren -> geen verwerking meer van misvormde eiwitten -> cel maakt zichzelf toxisch -> apoptose
- bortezomib

IMIDS; bv thalidomine bindt aan Cereblon -> ubiquitination wordt uitgeet -> cel toxisch -> apoptose

Monoklonale antistof: bv daratumuman = anti CD38; werkt op tumurcellen met CD38 -> maken de cel toxisch + apoptose
- altijd in combinatie

Wat zijn kernmerken van Morbus Waldenstrom?

- Beenmergkanker met productie van M proteine
- MGUS voorstadium
- prognose is beter >10 jaar

Wat zijn verschillen tussen morbus waldenstrom en MM?

• M proteine is IgM vs IgA of IgG
• Kankercel ontstaat uit B cel net voor plasmacel en heeft CD20 antigeen op cel oppervlak
• Gelijk aan andere lymfomen; B symptomen en homing in lymfeklieren + milt

Wat zijn de klachten bij morbus waldenstrom?

• Moeheid (70%)
• Nachtzweten, afvallen (B-symptomen) (25%)
• Anemie (40%)
• Hyperviscositeit (15%)
• Bloedingen (25%)
• Infecties (immunoparese)
• Auto reactiviteit:
– Polyneuropathie, hemolyse, vasculitis

Welke mutatie is aanwezig bij waldenstrom, welke behandeling?

MYD88 activerende mutatie; 95% aanwezig

– Rituximab = monoklonale antistof
– Chemotherapie
• cyclofosfamide, fludarabine, bendamustine
– Prednison
– BTK remmer Ibrutinib
- plasmaferese bij hyperviscociteit

– zeldzaam stamceltransplantatie Autoloog bij agressief beloop en allogeen bij recidief  en resistent ziektebeloop

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo