WC kinderoncologie
15 belangrijke vragen over WC kinderoncologie
Wat is het verschil in randomiseren en stratificeren?
Stratificeren = voor de factoren die mogelijk belangrijk zijn op het vlak van prognose, bv. stratificatie volgens de ernst van de aandoening.
- Ene behandeling kan beter zijn dan de andere en wordt aangepast aan de patient
Hoe kan de therapie voor ALL verbeterd worden?
2. Nieuwe medicijnen
3. geinduvidualiseerde behandelingsvormen;
- verhoogde kans op relapse zwaarder
- centralized treatment
Welke klachten kunnen kinderen met ALL hebben?
- vermoeidheid (anemie)
- blauwe plekken (trombocytopenie)
- terugkerende infecties (granulopenie)
- botpijnen (medullaire woekering van blasten intracellulair maar ook extramedullair in CZS, testen, lymfe, lever, nier, huid (AML))
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Is de tijd van 1ste presentatie van invloed op de prognose van ALL bij kinderen?
Welke risico's lopen kinderen met ALL?
tumorlysis (uit elkaar vallen van tumorcellen, bv urinezuur)
mediastinale massa (luchtweg verdrukken)
nierinfiltratie
stolling (APL)
Welke factoren bepalen het tijdspad en de prognose bij ALL op kinderleeftijd?
- genafwijking + 1 jaar
- cytostatica in ruggenmerg want kans op recidief CZS
- normaliter geen SCT, alleen bij recidief
Belangrijkste prognostische factor is respons op behandeling
- MRD
- chromosoomafwijking
Welke renale tumoren heb je bij kinderen en met welke symptomen presenteren zij zich, noem geassocieerde syndromen?
- clear cell tumor
symptomen:
- hematurie
-zichtbare/palpabele zwelling
- pijn
- hypertensie (-> aanmaak adrealine/ stenosering arterie -> RAAS actief)
geassocieerde syndromen: Beckwitt-Wiedemans, WAGR, Danys Drash, spradisch aniridie en het syndroom van Simpson-Golabi-Behmel
Hoe stadieer je een renale tumor bij kinderen?
X-thorax -> CT thorax (longmetastase)
- Geen naaldbiopt -> kans op ruptuur -> tumorspill
na behandeling PA:
1: tumor binnen nier
2: tumor door het kapsel
3: lymfekliermetastase, incomplete resectie, ruptuur
4: longsmetastase (bot, lever, hersenen)
5: bilaterale Willms tumor
Hoe behandel je een Willms tumor, wat is de prognose?
Operatie
Post-operatieve chemotherapie (metastase, overweeg bij hoge dosis SCT)
= sandwhichtherapie
Prognose
stadium 1: 92-100%
stadium 2: 88-100%
stadium 3: 67-100%
Stadium 4: 37-90%
Wat zijn late effecten van een Willms tumor?
- bloeddruk veranderd
- partiële nefrectomie / mono-nier
Wat is de klinische presentatie van een kind met een NBL?
Aantasting van het bot kan pijn geven en mank lopen
Raccoon eyes; blauwe plekken en zwelling bij aantasting rond het oog
Anemie
klachten van te veel adrenaline; tachycardie, zweten, hypertensie, koorts
Hoe ontstaat een HR NBL en waar?
In de buurt van wervelkolom: zandlopertumor -> verdrukking myelum
Hoe diagnostiseer je een neuroblastoma?
• MIBG-scan (norepinefrine analogon, radioactief-> bij recidief)
• Biopt (bij voorkeur open-):histologie
• Moleculaire diagnostiek: NMYCamplifica3e(NMA),1pdeletie(LOH1p),17qgain
• Beenmergpunctie/Botbiopt
Hoe stadieer je neuroblastomen met welke behandeling?
4s= gelokaliseerd met enkele metastase <14m oud -> gunstige prognose
observatie of chemo (+immunotherapie) -> opereren -> allogene SMT -> bestraling -> Cis-retonic acid (vitamines -> stimuleren groei beenmerg)
Wat veroorzaakt het philedelphia chromosoom bij kinderen?
De aanwezigheid van het philadelphia chromosoom is bij kinderen een ongunstige prognostische factor.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden