WC kinderoncologie

15 belangrijke vragen over WC kinderoncologie

Wat is het verschil in randomiseren en stratificeren?

Randomisatie = het op willekeurige wijze, bijvoorbeeld door loting, samenstellen van onderzoeksgroepen
Stratificeren = voor de factoren die mogelijk belangrijk zijn op het vlak van prognose, bv. stratificatie volgens de ernst van de aandoening.
  • Ene behandeling kan beter zijn dan de andere en wordt aangepast aan de patient

Hoe kan de therapie voor ALL verbeterd worden?

1. optimaliseren van de huidige medicatie bv dosis aanpassen aan patient
2. Nieuwe medicijnen
3. geinduvidualiseerde behandelingsvormen;
- verhoogde kans op relapse zwaarder
- centralized treatment

Welke klachten kunnen kinderen met ALL hebben?

Aspecifiek!
- vermoeidheid (anemie)
- blauwe plekken (trombocytopenie)
- terugkerende infecties (granulopenie)
- botpijnen (medullaire woekering van blasten intracellulair maar ook extramedullair in CZS, testen, lymfe, lever, nier, huid (AML))
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Is de tijd van 1ste presentatie van invloed op de prognose van ALL bij kinderen?

Tijd van 1ste presentatie of recidief is niet van invloed op de prognose

Welke risico's lopen kinderen met ALL?

hyperleukocytose
tumorlysis (uit elkaar vallen van tumorcellen, bv urinezuur)
mediastinale massa (luchtweg verdrukken)
nierinfiltratie
stolling (APL)

Welke factoren bepalen het tijdspad en de prognose bij ALL op kinderleeftijd?

Behandeling 2 jaar
- genafwijking + 1 jaar
- cytostatica in ruggenmerg want kans op recidief CZS
- normaliter geen SCT, alleen bij recidief

Belangrijkste prognostische factor is respons op behandeling
- MRD
- chromosoomafwijking

Welke renale tumoren heb je bij kinderen en met welke symptomen presenteren zij zich, noem geassocieerde syndromen?

- Wils'tumor
- clear cell tumor

symptomen:
- hematurie
-zichtbare/palpabele zwelling
- pijn
- hypertensie (-> aanmaak adrealine/ stenosering arterie -> RAAS actief)


geassocieerde syndromen: Beckwitt-Wiedemans, WAGR, Danys Drash, spradisch aniridie en het syndroom van Simpson-Golabi-Behmel

Hoe stadieer je een renale tumor bij kinderen?

Echo abdomen -> MRI abdomen
X-thorax -> CT thorax (longmetastase)
- Geen naaldbiopt -> kans op ruptuur -> tumorspill

na behandeling PA:
1: tumor binnen nier
2: tumor door het kapsel
3: lymfekliermetastase, incomplete resectie, ruptuur
4: longsmetastase (bot, lever, hersenen)
5: bilaterale Willms tumor

Hoe behandel je een Willms tumor, wat is de prognose?

Pre-operatieve chemotherapie (mild)
Operatie
Post-operatieve chemotherapie (metastase, overweeg bij hoge dosis SCT)
= sandwhichtherapie

Prognose
stadium 1: 92-100%
stadium 2: 88-100%
stadium 3: 67-100%
Stadium 4: 37-90%

Wat zijn late effecten van een Willms tumor?

- verslechterde nierfunctie
- bloeddruk veranderd
- partiële nefrectomie / mono-nier

Wat is de klinische presentatie van een kind met een NBL?

Zieke patienten, vermoeid, verminderde eetlust, koorts en gewichtsverlies
Aantasting van het bot kan pijn geven en mank lopen
Raccoon eyes; blauwe plekken en zwelling bij aantasting rond het oog
Anemie
klachten van te veel adrenaline; tachycardie, zweten, hypertensie, koorts

Hoe ontstaat een HR NBL en waar?

Uit de neurale lijstcellen; bijnieren (40%),abdomen(30%), nek borstkas en bekken
In de buurt van wervelkolom: zandlopertumor -> verdrukking myelum

Hoe diagnostiseer je een neuroblastoma?

• Urine: VMA/HVA↑ en overige zure metabolieten
• MIBG-scan (norepinefrine analogon, radioactief-> bij recidief)
• Biopt (bij voorkeur open-):histologie
• Moleculaire diagnostiek: NMYCamplifica3e(NMA),1pdeletie(LOH1p),17qgain
• Beenmergpunctie/Botbiopt

Hoe stadieer je neuroblastomen met welke behandeling?

Stadium en behandeling afhankelijk van lokalisatie op 1 plek of afstand metastase, wel of geen MYCN amplificatie, 1p genetische afwijking en leeftijd
4s= gelokaliseerd met enkele metastase <14m oud -> gunstige prognose

observatie of chemo (+immunotherapie) -> opereren -> allogene SMT -> bestraling -> Cis-retonic acid (vitamines -> stimuleren groei beenmerg)

Wat veroorzaakt het philedelphia chromosoom bij kinderen?

Bij kinderen veroorzaakt het Philadelphia chromosoom juist AML en soms ALL.
De aanwezigheid van het philadelphia chromosoom is bij kinderen een ongunstige prognostische factor.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo