Malgine lymfoom en CLL
17 belangrijke vragen over Malgine lymfoom en CLL
Welke diagnostiek is toepasbaar bij de verdenking op een lymfoom?
•Lichamelijk onderzoek met vooral alle lymfeklierstations, milt, lever , keel (tonsillen!) en inclusief de testes
•Laboratorium onderzoek van bloed; CRP, bloedbeeld met diff, LDH
•Excisie vergrote klier , evt biopt maar nooit punctie/cytologie
•CT scans nek-thorax-abdomen
•PET scan (radioactief gelabeld glucose)
•beenmergbiopt
Bij wie komt het hodgkin lymfoom het meeste voor?
1.5x vaker bij mannen dan bij vrouwen
20-30 jaar. >55 jaar
Non-hodgkin
20-30 per 100.000 per jaar
incidentie neemt toe (wss door virusinfecties)
Wat is de rol van EBV bij hodgkin lymfoom?
40% van biopten kan EBV worden aangetoond
Echter 90% van alle volwassenen heeft EBV doorgemaakt
EBV zorgt voor expressie van LMP1 op de B-lymfocyten -> actief -> reacties in het kiemcentrum -> proliferatie B-lymfocyten
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe worden (non) hodgkin lymdomen gestadieerd?
Stadium 2: >2 lymfeklierstations
Stadium 3: meerdere lymfeklierstations + verschillende delen diafragma
Stadium 4: extra lymfatische locaties; lever/beenmerg/longen/huid
A: zonder B symptomen
B: met B symptomen
s: bulky mass
Mbeenmerg/Llongen/Hlever/Oskelet/Pleura/Dhuid metastase
Specifiek hodgkin:
Vroeg stadium: stadium 1 of 2 niet te omvangrijk en geen B symptomen
Advanced: omvangrijk, stadium 3 of 4 of B symptomen
Hoe behandel je het Hodgkin lymfoom?
Early stage : 3-4 cycli met "involved field/node" radiotherapie
Advanced stage: 6-8 cycli, geen RT
Wat kunnen late effecten zijn van de behandeling van Hodgkin lymfoom?
•Borstkanker
•Longkanker/fibrose (bleomycine)
•Cardiovasculair
•Hypothyreoidie (traag werkende schildklier)
•Spier en zenuwschade
Welke twee nieuwe middelen worden gebruikt boor het Hodgkin lymfoom?
Nivolumab: remt PD-1 -> in-activatie van T-cel door de binding van PD-L1 op de tumorcellen te voorkomen -> opruimen van tumorcellen (duur+auto immuniteit als bijwerking, bij uitbehandelde patienten)
Wat is de prognose van Hodgkin lymfoom?
Stadium 3 + 4: 60-70% curatie
(afh. stadiering, leeftijd, systemische symptomen, BSE, mediastinum-thoraxratio)
Welke prognostische scores worden er gebruikt bij lymfomen?
•leeftijd > 60 jaar;
•stadium III of IV;
•meer dan 1 extra-nodale lokalisatie;
•WHOperformancestatus 2 of meer;
•LDH hoger dan (de bovenwaarde van) normaal.
FLIPI (folliculaire lymfoom)
•> 60 jaar
•Ann Arbor stadium III-IV
•LDH hoger dan (de bovenwaarde van) normaal
•Hb < 7.5 mmol/l,
•aantal lymfeklier regio's > 4
Wat zijn kenmerken van laaggradige NHL's, hoe worden deze behandeld?
•Geeft weinig klachten, groeit traag
•Niet pijnlijke lymfadenopathie
•Laat ontdekt: AA stadium III-IV: niet curabel
•Prognose: 2-10 jaar
behandeling:
stadium 1 +2 -> curatieve radiotherapie
stadium 3 + 4 -> wait and see, bij klachten chemo-immunotherapie (R-CVP)(chemo+prednison+rituximab)
Hoe behandel je recidief NHL
•Autologe SCT ; met eigen stamcellen
•Allogene SCT: met stamcellen van een HLA identieke donor
•Daarmee wel kans op genezing maar is hoog risico behandeling
Onderhoudstherapie met Rituximab; elke 3 mnd
•Vertraagt recidief
Ook gevoelig voor radiotherapie voor symptoombehandeling
Wat zijn kenmerken van een hooggradig lymfoom en hoe behandel je?
•Geeft wel klachten: B-symptomen
•Na diagnose ook direct behandelen
•Chemo-immunotherapie is curatief in 60% van de patienten
Meer agressieve chemotherapie:
•R-CHOP = rituximab / cyclofosfamide / adriamycine / vincristine / prednison
•8 kuren per 3 weken, poliklinisch
•G-CSF om leukocytenherstel te bevorderen
•Bij recidief autologe SCT ( < 65 jaar)
Wat zijn kenmerken van CLL/SLL?
- >55 jaar, 2x meer bij mannen
- asymptomatisch, vage klachten, algemene malaise, B-symptomen
- anemie, trombopenie, leucopenie
- lymfocytose met pijnloze lymfadenopathie (splenomegalie)
- CD20, CD5, CD23, CD23
- bloedbeeld: kleine lymfocyten, kapot gestreken -> gumprechtse schollen
- laaggradig, prognose 2-15jaar
- deletie 17p en 11q is ongunstig, deletie 13q is gunstig
- 5-10% transformatie naar aggressieve maligniteit (Richters transformatie)
Wanneer en hoe wordt CLL/SLL behandeld?
Chemo-immunotherapie (rituximab + chemo aangepast aan pt)
- anti-CD20-antilichamen ofatumunmab en oinotuzumab -> remming CD20 receptoren
Kinase-remmers bij niet genoeg resultaat
- ibrutinib (BTK-remmer)
- idealisib (PKC-remmer)
- ventoclax (BCL2-remmer)
Allogene stamceltransplantatie
Wat doet het middel ventoclax?
(bij deletie 13q14 mis je MiRNA15 en 16 die normalitter BCL2 remmen)
Wat zijn de klinische kenmerken van het Hodgkinlymfoom?
- supreclaviculair
- B-symptomen (gewichtsverlies, koorts, nachtzweten)
- jeuk en pijn na drinken van alcohol
- gestoorde immuniteit (frequente infecties)
Wat zijn complicaties van tumorcellen die kapot gaan?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden