Oculaire oncologie

23 belangrijke vragen over Oculaire oncologie

Wat zijn symptomen bij een retiniblastoom, bij wie komt het voor?

• Leucocoria & esotropie
• Ontstekingsverschijnselen
• Glaucoom

11 niewe gevallen per jaar bij kinderen <5jaar
Meest voorkomende orbitatumor bij kinderen
Gaat uit van de retina cellen

Hoe stel je de diagnose retinoblastoom?

• Fundoscopie (+calcificaties)
• Ultrasonografie
• MRI  (uni/bilateraal of hypofyse)

Wat is de overlevingskans bij een retinoblastoom en waar is deze van afhankelijk?

> 90 % tenzij
1. Metastasen
2. Pineoblastoom (hypofyse)
3. Tweede primaire tumor (genetisch belast)
↓ 20%
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe kan een retinoblastoom worden behandeld?

• Focaal:
- cryotherapie (bevriezen)
- laser photocoagulatie (opwarmen)
- plaque radiotherapie (meest voorkomend)
- thermo(chemo)therapie

• Hele oog:
- enucleatie
- Uitwendige radiotherapie
- Chemotherapie : aanvullend/intra-arterieel

Wat zijn etiologische kenmerken van het Uvea melanoom?

- Meest voorkomende primaire maligne intraoculaire tumor
- voornamelijk bij mensen met lichte pigmentatie bv australie
(aziatisch en negroide incidentie lager)

- monosomie chromosoom 3: 37% 5jaars overleving
- geen monosomie: 90% 5 jaars overleving

Kenmerken van het Iris melanoom?

- lage incidentie, minst maligne vorm van uvea melanoom
• Observatie
• 5% kans op groei in 5 jaar
• Locale resectie of Brachytherapie

Kenmerken van het Choroidea melanoom

Gemiddelde leeftijd: 55
• piek m: 70 v: 60
• Transformatie risico vanuit neavus = 1: 8845
• De novo (meestal sporadisch)
• Verdubbelingstijd van de grootte: 6-48 maanden

Wat zijn kenmerken op de fundoscopie?

Hoog gepigmenteerd, oranje pigment op oppervlak, diffuus, met exudatieve abaltie (60%), amelanotisch (zonder pigment), collar stud: paddenstoelachtig, soms ook netvliesloslating

Hoe diagnostiseer je een Choroidea melanoom?

Anamnese
• Fundoscopie
• Ultrasonograpie --> 99,5% correcte diagnose (mushroom)
• FAG, CT/MRI/ Intraoculaire Biopsie, gezichtsveld onderzoek
• Algemeen intern onderzoek (leverenzymen, thoraxfoto, echogram lever)

Wat is de behandeling van choroidea melanoom?

• Regelmatige observatie
• Brachytherapie (middelgroot)
• Uitwendige bestraling -> ( protonen/stereotactisch)
• Transpupillare thermotherapie (adjuvans)
• Enucleatie ( groot ( >15 bij 10mm) )

Wat is de prognose van choroidea melanoom, waar metastaseert het naar?

- 5 jaars: 70.5% en 15 jaars: 55%
- afhankelijk van tumorgrootte en infiltratie in omliggend weefsel, celtype spoel cel a, b, epitheloid en mixed.
- metastaseert via het bloed, voornamelijk lever (93%), longen, botten, huid, lymfe en hersenen (andere oog 0%)

Rhabdomyosacroom diagnose, prognose, behandeling

- voornamelijk bij kinderen in de 1ste decade 7-8 jaar, snel groeiend (dagen)
- lijkt op oogtrauma, zwelling bovenste ooglid, oog beetje naar beneden

Diagnose: CT/MRI + biopt
Behandeling: cytostatica + evt chirurgie en bestraling (AMORE protocol)
Prognose: 90% 5 jaars overleving

Waaruit en bij wie ontstaan een non-hodgin-lymfoon, symtpomen, diagnostiek, behandeling?

= maligne monoclonale lymfocytaire proliferatie
- vooral op oudere leeftijd (ook rond 40ste jaar)
- zalmkleurige zwelling onder de conjuctiva = salmon patch, dubbelzien, proptosis of zwelling van het oog (kan bilateraal)

Diagnostiek: MRI/CT, biopt of punctie
Behandeling: lokaal radiotherapie, en bij metastase systemisch met cytostatica
Prognose; afhankelijk van soort MALT = goed, gBClymfoom = slecht

Waaruit ontstaat een traankliertumor, wat geeft een maligne ontaarding voor symptomen?

• Pleiomorf adenoom (menggezwel): is goedaardig, kan maligne ontaarden dus radicale resectie , geen biopt omdat het kapsel dan kapot gaat en kan transformeren

• Adenocystisch carcinoom
- rond 40e jaar
- pijn en perineurale groei
- botdestructie
- proptosis
- CT gladde tumor

Wat verwacht je op jonge leeftijd bij een traanklierafwijking?

Dacryo adenitis; ontsteking van de traanklier

Hoe behandel je een adenocystische carcinoom?

• En-bloc excisie/exenteratie; gehele oogkas leeggehaald
• Locale excisie-(brachie) radiotherapie (door perineurale groei)

Welke vormen van metastasen zijn te vinden in de orbita?

• Kinderen:
- neuroblastoom
- leukemie

• Volwassenen:
- longca
- mammaca
- prostaatca
- Melanoom

-> Delay tot orbitale meta: tot 25j na ontstaan primaire tumor

Wat geeft mammaca metastase in het oog?

- proptose
- sclerotische retractie

Wat doe je bij het vinden van metastase in de orbita?

• CT scan/MRI
• Cytologie/biopt
• Primaire tumor opzoeken
• Radiotherapie (palliatief)

Waar ontstaan secundaire tumoren en welke symptomen geven het?

• Meestal uit de sinussen
• Meestal plaveiselcel carcinoom
• Symptomen:  Proptosis Dubbelzien
• Diagnostiek: CT/MRI
Behandeling: excisie

Wat zijn maligne tumoren van de adnexen?

adnexen zijn traanklieren, oogleden, conjuctiva en huid
• Vaak Basaalcel carcinoom
•Plaveisel celcarcinoom
•Talgkliercarcinoom
•Melanoom van het ooglid

Hoe behandel je maligniteiten van de oogleden?

• Radicaal chirurgisch behandelen (marge 2-3mm)
• Pas als definitief radicaal reconstrueren

Wat zijn karakterisieken van maligne adnex tumoren?

Verdwijnen van de haartjes = madarosis
Teleangectasieen
Basaalcel; sprieterig groeipatroon
Talgklier; verstopt

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo