Samenvatting: H2 En H3 Biologie

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van H2 en H3 Biologie

• 2 Woorden van 2.1 t/m 2.3

  Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2
  Laat hier meer flashcards zien

• 2.3 Woorden 2.6 en 2.7

  Dit is een preview. Er zijn 14 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.3
  Laat hier meer flashcards zien

• Voorbeelden van "niet geheel betrouwbare" voorbehoedsmiddelen zijn:

  • Periodieke onthouding
    
  • Zaaddodend middel
  • Coïtus interruptus 

• Chlamydia, Gonoroe en syfilis 

  • Bacterie
    
  • is een diertje
  • antibiotica helpt

• Hepatitis B, HPV, Genitale wratten, herpes genitalis en aids

  • Virus
    
  • is een microscopisch klein ziekteverwekker die niet leeft totdat het in een cel van een organisme komt. 
  • Antibiotica helpt NIET

• 3 Woorden 3.1 - 3.2

  Dit is een preview. Er zijn 14 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3
  Laat hier meer flashcards zien

• Hoeveel chromosomen heeft een mens en wat is de aanduiding?

  De mens heeft 46 chromosomen in zijn lichaamscellen: dus 2n = 46

• Hoeveel chromosomen heeft de zygote na meiose en voor de vorming van geslachtscellen?

  Het erfelijk materiaal is dan gereduceerd tot de helft dus dan is de aanduiding n = 23, er zijn dus 23 chromosomen in de lichaamscellen.

• 3.1 Woorden 3.3 en 3.4

  Dit is een preview. Er zijn 16 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Afspraken notatie kruisingen

  • Ouders = P-generatie (parentes)
  • eerste generatie nakomelingen = F1-generatie (Filii latijns voor kinderen)
  • Tweede generatie nakomelingen F2-generatie enz. 
  • Dominante allelen worden met een hoofdletter aangegeven bv A
  • recessieve allelen met een kleine letter bv. a
  • Homozygoot dominant organisme heeft als genotype AA
  • homozygoot recessief heeft als genotype aa
  • Heterozygoot heeft als genotype Aa
  • een monohybride kruising tussen twee verschillende homozygote ouders wordt weergegeven als: AA-aa  

• 3.2 Woorden 3.5 en 3.6

  Dit is een preview. Er zijn 9 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.2
  Laat hier meer flashcards zien

• Verklaar waarom sommige eigenschappen of ziekten bijna alleen bij mannen voorkomen? En noem twee bekende aandoeningen die berusten op een recessief X-chromosomaal allel.

  Vrouwen hebben altijd een gezond X-chromosoom. Mannen hebben maar 1 X-chromosoom en daar erven ze alles van omdat de Y-chromosoom leeg is en dus ook de aandoeningen/ziektes of eigenschappen.
  

  • Kleurenblindheid en Bloederziekte(hemofilie) berust op een recessief X-chromosoom.   

• Thomas Hunt Morgan

  Hij en zijn medewerkers bewezen in de jaren twintig dat erfelijke eigenschappen in chromosomen zitten.

• 3.4 Woorden 3.8

  Dit is een preview. Er zijn 5 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 3.4
  Laat hier meer flashcards zien

• Niet-invasieve prenatale test (NIPT)

  De NIPT (niet-invasieve prenatale test) is een bloedonderzoek. NIPT betekent: niet-invasieve prenatale tijdens de zwangerschap  test. Voor het bloedonderzoek wordt bloed afgenomen uit de arm. Hierbij loopt de moeder geen risico op een miskraam.

• PKU - hielprikje na de geboorte

  PKU (fenylketonurie) is een erfelijke stofwisselingsziekte. 
  

  • In Nederland worden alle pasgeboren baby's onderzocht op PKU. Dit gebeurt binnen een week na de geboorte met de hielprik. Met de hielprik wordt een verhoogde waarde van fenylanaline gemeten.