Samenvatting: Handboek Gezondheidsrecht. | 9789089744548 | H J J Leenen, et al

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Handboek gezondheidsrecht. | 9789089744548 | H.J.J. Leenen, J.K.M. Gevers, J. Legemaate.

• 1 Plaatsbepaling en uitgangspunten van het gezondheidsrecht

• 1.1 Plaatsbepaling

  Dit is een preview. Er zijn 1 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Vanuit welke rechtelijke perspectieven heeft het gezondheidsrecht zich ontwikkeld?

  Het gezondheidsrecht wordt als horizontaal specialisme bestudeerd vanuit het civiel-, straf-, bestuurs- en internationaalrechtelijk perspectief

• Waar hangt de groei van het gezondheidsrecht mee samen?

  Met de ontwikkelingen in de medische wetenschap en technologie, en met de veranderingen in de samenleving. Daardoor nam de publieke regulering van de gezondheidszorg en de beroepsuitoefening sterk toe.

• Welke aspecten speelden mee met de ontwikkelingen in de gezondheidsrecht?

  De rechten van de mens in het kader van de bescherming van de patient als in de mogelijkheid om te kunnen delen in de mogelijkheden van de gezondheidszorg.
  De toepassing van methoden uit de geneeskunde buiten de gezondheidszorg (bv keuringen).

• Hoe verhoudt het gezondheidsrecht zich tot de ethiek?

  Gezondheidsrecht en ethiek overlappen elkaar omdat ze beide gaan over fundamentele beginselen en individuele maatschappelijke waarden en de onderlinge verhoudingen tussen beide. (bv  redelijkheid en billijkheid, goede trouw, goede zeden en zorg als een goede huisvader)

• 1.2 Bronnen van het recht in de gezondszorg

  Dit is een preview. Er zijn 6 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.2
  Laat hier meer flashcards zien

• Wat is het subsidiariteitsbeginsel mbt de Europese Unie?

  De organen van de EU treden pas op als de desbetreffende doelstelling op nationaal niveau niet kan worden bereikt. (Rol blijft tot op heden beperkt tot coördineren en stimuleren.)

• De ontwikkeling van de welvaartsstaat en de expansie van het overheidsbeleid zorgde voor een toename van de (gezondheids-)wetgeving. Waar leidde dit toe?

  De grenzen van de wetgeving werden zichtbaar. Dit leidde tot gebrek aan kenbaarheid en toegankelijkheid; afwezigheid van voldoende samenhang tussen de verschillende wetten; verlies aan flexibiliteit; spanningen tussen wet en praktijk; bureaucratisering; hoge uitvoeringslasten; enz.
  
  Dat leidde tot deregulering; 'Aanwijzingen voor de regelgeving'; en een veelvuldig beroep op zelfregulering.  

• Welke doelen hebben de wettelijke regelingen?

  - Vastleggen van structuur en functioneren van de gezondheidszorg (beschikbaarheid en bereikbaarheid)
  - Waarborgen van veiligheid en kwaliteit
  - Garanderen van financiële toegankelijkheid van als noodzakelijk te beschouwen zorg
  - Beschermen van de patient tegen over de meer machtige hulpverlener
  - Bescherming van individuen waar belangen van derden een rol spelen (bij keuringen of wetenschappelijk onderzoek)
  - Bescherming van de volksgezondheid op collectief niveau (vb infectieziekten)

• Aan welke eisen moeten (gezondheids-)wetten voldoen?

  Doeltreffendheid en doelmatigheid
  subsidiariteit en evenredigheid
  Uitvoerbaarheid en handhaafbaarheid en consistentie
  Duidelijkheid
  Toegankelijkheid

• Welke bronnen van jurisprudentie zijn er?

  Internationale en nationale rechtsprekende colleges op alle rechtsgebieden.
  College voor de Rechten van de Mens (CRM)
  Nationale ombudsman
  Verschillende Tuchtcolleges
  Scheidsgerechten en Geschillencommissies

• Welke beperking heeft zelfregulering?

  Het is niet op democratisch wijze tot stand gekomen en kan daarom niet zomaar van toepassing worden verklaard. Willen de regels gezaghebbend zijn en externe effecten hebben dan zal zij bij voorkeur moeten plaatsvinden in samenspraak met derden wiens belangen zij raakt, in de openbaarheid tot stand en wordt ze werkelijk gehandhaafd.