Startpagina / Samenvattingen / Class notes - HC 2.A.1 Oncologie / chromosoom-dna-telomeren

Het ontstaan van chromosomale afwijking

Q: Hoe kan genamplificatie bijdragen aan groei en ontwikkeling kanker?

2 manieren: Activering oncogenen Translocatie: genen waardoor de cel blijft groeien/delen Verdubbeling chromosomen: verhoogde expressie van pro oncogenen Genamplificatie inactiveren van tumor suppressor genen deletie verlies chromosoom

Q: Hoe zorgen telom eren voor minder genomische instabiliteit?

Telomeren zorgen voor minder genomsiche instabiliteit: uiteinden zou herkend kunnen worden als breuk en door NHEJ worden 'gerepareerd' --> ontstaan dicentrische chromosomen --> genomische instabiliteit Wordt gebouwd tot een structuur wat niet meer wordt herkent als DNA: teloneer opgerold in een T-loop deze structuur wordt mbv bepaald eiwitten gestabiliseerd

Q: Waarom zijn er een beperkt aantal delingen? Wat gebeurt er bij tumorcel?

de telomeren zorgen voor het beperken van groei cellen: Omdat bij elke deling de telomeren korter worden Wanneer ze tekort worden --> 1e signaal: M1 hayflick limit --> kan nog een paar x delen voordat het echt kritiek wordt: --> 2e signaal: M2 crisis --> chromosomale instabiliteit --> celdood tumorcellen het signaal wordt uitgezet en telomeren worden langere gemaakt door telomerase --> bij elke celdeling blijft telomeer op lengte

8 belangrijke vragen over Het ontstaan van chromosomale afwijking

Uit welke fases bestaat de mitose (M-fase)?

Profase

DNA worden 'worstjes'
condensatie

Prometafase

Kernenveloppen weg
--> chromosomen los in cytoplasma
chromosomen vastgemaakt aan tubuline draden

Metafase

in midden cel
ze worden naar midden cel getrokken
geordend

Anafase

2 polen
worden naar 2 kanten getrokken

Telofase

DNA weer ontbonden
nieuwe kernenveloppen gevormd
DNA gaat weer decondenseren

Cytokinese

2 losse cellen
cytoplasma deelt zich ook op

Dit proces duurt ongeveer een uur

Wat gebeurt er met een dicentrisch chromosoom?

Aan centromeer microtubuli --> worden in metafase uit elkaar getrokken
Dit gaat 50% van de gevallen fout bij dicentrische chromosomen

krachten zijn dusdanig groot, en het chromosoom weet niet waar het naartoe moet --> het breekt

Wat voor afwijking is er bij een extra chromosoom 8 (trisomie)?

Dit is een numerieke afwijking

chromosoom verlies
chromosom duplicatie

Hoe ontdek je numerieke afwijkingen?

Karyogram
Analyse van repeats

je krijgt van vader en moeder elke een aantal repeat
Bij een tumor is het mogelijk dat er een repeat van bijvoorbeeld vader verloren gaat
Je kan dan zien dat er maar 1 band te zien is in PCR

NGS: verlies van single nucleotide polymorphism

Hoe kan genamplificatie bijdragen aan groei en ontwikkeling kanker?

2 manieren:

Activering oncogenen

Translocatie: genen waardoor de cel blijft groeien/delen
Verdubbeling chromosomen: verhoogde expressie van pro oncogenen
Genamplificatie

inactiveren van tumor suppressor genen

deletie
verlies chromosoom

Hoe zorgen telomeren voor minder genomische instabiliteit?

Telomeren zorgen voor minder genomsiche instabiliteit:

uiteinden zou herkend kunnen worden als breuk en door NHEJ worden 'gerepareerd'

--> ontstaan dicentrische chromosomen
--> genomische instabiliteit

Wordt gebouwd tot een structuur wat niet meer wordt herkent als DNA:

teloneer opgerold in een T-loop
deze structuur wordt mbv bepaald eiwitten gestabiliseerd

Waarom zijn er een beperkt aantal delingen? Wat gebeurt er bij tumorcel?

de telomeren zorgen voor het beperken van groei cellen:

Omdat bij elke deling de telomeren korter worden
Wanneer ze tekort worden --> 1e signaal: M1 hayflick limit
--> kan nog een paar x delen voordat het echt kritiek wordt:
--> 2e signaal: M2 crisis
--> chromosomale instabiliteit
--> celdood

tumorcellen

het signaal wordt uitgezet
en telomeren worden langere gemaakt door telomerase --> bij elke celdeling blijft telomeer op lengte

Welke methoden zijn er om telomeren te verlengen?

Telomerase tot expressie
ook andere methode -niet heel goed weten

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

HC 2.A.1 Oncologie

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

Het ontstaan van chromosomale afwijking

8 belangrijke vragen over Het ontstaan van chromosomale afwijking

Uit welke fases bestaat de mitose (M-fase)?

Wat gebeurt er met een dicentrisch chromosoom?

Wat voor afwijking is er bij een extra chromosoom 8 (trisomie)?

Hoe ontdek je numerieke afwijkingen?

Hoe kan genamplificatie bijdragen aan groei en ontwikkeling kanker?

Hoe zorgen telomeren voor minder genomische instabiliteit?

Waarom zijn er een beperkt aantal delingen? Wat gebeurt er bij tumorcel?

Welke methoden zijn er om telomeren te verlengen?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Ethiek & geschiedenis wetenschappelijk onderzoek m. mensen

Class notes - HC 2.A.1 Oncologie

Class notes - Hoorcolleges thema 1.B.1 - sto…

Class notes - Hoorcolleges 1.B.2: stoornisse…

Class notes - 1B1-2 Stoornissen in het inter…

Class notes - Leendert

Class notes - 1.C.1 Metabolisme

Class notes - 1.C.2. Metabolisme

Class notes - 1.C.3

Class notes - HC's thema 2.A.2

Class notes - Benigne hematologie - KOW

Class notes - Thema 2B1 - infectie

Class notes - 2A2