Het ontstaan van chromosomale afwijking
8 belangrijke vragen over Het ontstaan van chromosomale afwijking
Uit welke fases bestaat de mitose (M-fase)?
- Profase
- DNA worden 'worstjes'
- condensatie
- Prometafase
- Kernenveloppen weg
- --> chromosomen los in cytoplasma
- chromosomen vastgemaakt aan tubuline draden
- Metafase
- in midden cel
- ze worden naar midden cel getrokken
- geordend
- Anafase
- 2 polen
- worden naar 2 kanten getrokken
- Telofase
- DNA weer ontbonden
- nieuwe kernenveloppen gevormd
- DNA gaat weer decondenseren
- Cytokinese
- 2 losse cellen
- cytoplasma deelt zich ook op
Dit proces duurt ongeveer een uur
Wat gebeurt er met een dicentrisch chromosoom?
- Aan centromeer microtubuli --> worden in metafase uit elkaar getrokken
- Dit gaat 50% van de gevallen fout bij dicentrische chromosomen
- krachten zijn dusdanig groot, en het chromosoom weet niet waar het naartoe moet --> het breekt
Wat voor afwijking is er bij een extra chromosoom 8 (trisomie)?
- Dit is een numerieke afwijking
- chromosoom verlies
- chromosom duplicatie
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe ontdek je numerieke afwijkingen?
- Karyogram
- Analyse van repeats
- je krijgt van vader en moeder elke een aantal repeat
- Bij een tumor is het mogelijk dat er een repeat van bijvoorbeeld vader verloren gaat
- Je kan dan zien dat er maar 1 band te zien is in PCR
- NGS: verlies van single nucleotide polymorphism
Hoe kan genamplificatie bijdragen aan groei en ontwikkeling kanker?
- Activering oncogenen
- Translocatie: genen waardoor de cel blijft groeien/delen
- Verdubbeling chromosomen: verhoogde expressie van pro oncogenen
- Genamplificatie
- inactiveren van tumor suppressor genen
- deletie
- verlies chromosoom
Hoe zorgen telom
eren voor minder genomische instabiliteit?
- uiteinden zou herkend kunnen worden als breuk en door NHEJ worden 'gerepareerd'
- --> ontstaan dicentrische chromosomen
- --> genomische instabiliteit
- Wordt gebouwd tot een structuur wat niet meer wordt herkent als DNA:
- teloneer opgerold in een T-loop
- deze structuur wordt mbv bepaald eiwitten gestabiliseerd
Waarom zijn er een beperkt aantal delingen? Wat gebeurt er bij tumorcel?
- Omdat bij elke deling de telomeren korter worden
- Wanneer ze tekort worden --> 1e signaal: M1 hayflick limit
- --> kan nog een paar x delen voordat het echt kritiek wordt:
- --> 2e signaal: M2 crisis
- --> chromosomale instabiliteit
- --> celdood
tumorcellen
- het signaal wordt uitgezet
- en telomeren worden langere gemaakt door telomerase --> bij elke celdeling blijft telomeer op lengte
Welke methoden zijn er om telomeren te verlengen?
- Telomerase tot expressie
- ook andere methode -niet heel goed weten
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)