DNA-schade en reparatie 1 - adductoren
15 belangrijke vragen over DNA-schade en reparatie 1 - adductoren
Wat ligt te grondslag aan ontstaan van kanker?
- Ziekte van genen
- ouderdomsziekte
Welke mutaties zorgen voor kanker?
- Puntmutaties
- transitie
- Stille mutatie; het aminozuur blijft hetzelfde
- transversie
- Er vindt een overgang van purine --> pyrimidine plaats, afhankelijk van plaats kan dit gevolgen hebben
- kleine inserties
- Toevoeging van 1 of enkele basen
- Geeft verschuiving van leesraam wanneer toegevoegde basen niet door 3 te delen is.
- Het eiwit veranderd
- Kleine deleties
- deletie van enkele aminozuren --> leesraam verschuift --> eiwit kan langer of korter worden
- Chromosomale afwijkingen (op gro
ter niveau)
- Translocaties
- amplificaties
- deleties
- numerieke afwijkingen
Wat valt onder chemische instabiliteit (spontaan)?
- Spontane hydrolyse
- Deaminatie van basen
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat gebeurt er bij een spontane hydrolyse?
- --> depurinatie --> 1 bp deletie
- Abasische site, gedepurineerde suiker
Wat gebeurt er na een depurinatie door spontane hydrolyse?
Wat gebeurt er na de omzetting van Uracil ipv cytosine na demainerng basen?
Welke chemische adducten verstoren de DNA dubbelhelix niet?
Wat doet fysische agentia met DNA?
Welke 2 soorten excisie reparatie mechanismen?
Hoe gaat reparatie mbv BER over het algemeen?
Wat repareert NER?
- Herstel grote adducten
- cycloprimidinedimeren
- 6-4; fotoproducten
- repareert intra-streng cross-links en DNA-dubbele helix verstorende adducten
- Herkent helixvegrstorende mutaties
Welke ziekte kan defect NER veroorzaken?
- Xeroderme pigmentosum (XP)
- Cockayne syndroom (CS)
Wat is Xeroderme pigmentosum?
- zongevoeligheid
- droge, harde huid
- pigmentatie afwijkingen
- cataract
- huidkanker (>2000)
- neurologische achteruitgang
- zeldzaam
- autosomaal recessief
oorzaak:
- afwijkingen in ten minste 8 genen
Leefwijze pt met xeroderma pigmentosum?
Wat is Cockayne syndroom (CS)?
- zongevoeligheid
- groeiachterstand
- neurologische acheruitgang
- netvliesafwijkingen
- versnelde veroudering
- GEEN huidkanker
- Zeldzaam
- autosomaal recessief
Oorzaak:
- NER defect
- 2 genen defect; CSA en CAB
- samen met XP: XPB, XPD, XPG
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)