DNA-schade en reparatie 1 - adductoren

15 belangrijke vragen over DNA-schade en reparatie 1 - adductoren

Wat ligt te grondslag aan ontstaan van kanker?

Opeenstapeling van mutaties = stochastisch proces (toevalsproces)
  • Ziekte van genen
  • ouderdomsziekte

Welke mutaties zorgen voor kanker?

  • Puntmutaties
    • transitie
      • Stille mutatie; het aminozuur blijft hetzelfde
    • transversie
      • Er vindt een overgang van purine --> pyrimidine plaats, afhankelijk van plaats kan dit gevolgen hebben
    • kleine inserties
      • Toevoeging van 1 of enkele basen
      • Geeft verschuiving van leesraam wanneer toegevoegde basen niet door 3 te delen is.
      • Het eiwit veranderd
    • Kleine deleties
      • deletie van enkele aminozuren --> leesraam verschuift --> eiwit kan langer of korter worden
  • Chromosomale afwijkingen (op groter niveau)
    • Translocaties
    • amplificaties
    • deleties
    • numerieke afwijkingen

Wat valt onder chemische instabiliteit (spontaan)?

  • Spontane hydrolyse
  • Deaminatie van basen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat gebeurt er bij een spontane hydrolyse?

Gebeurt heel veel

  • --> depurinatie --> 1 bp deletie
  • Abasische site, gedepurineerde suiker

Wat gebeurt er na een depurinatie door spontane hydrolyse?

1 bp deletie

Wat gebeurt er na de omzetting van Uracil ipv cytosine na demainerng basen?

Zie dia

Welke chemische adducten verstoren de DNA dubbelhelix niet?

Zie dia

Wat doet fysische agentia met DNA?

Beschadiging --> cycloprimidine dimmer en/of 6-4 fotoproduct

Welke 2 soorten excisie reparatie mechanismen?

Zie dia

Hoe gaat reparatie mbv BER over het algemeen?

Zie dia

Wat repareert NER?

  • Herstel grote adducten
    • cycloprimidinedimeren
    • 6-4; fotoproducten
  • repareert intra-streng cross-links en DNA-dubbele helix verstorende adducten
  • Herkent helixvegrstorende mutaties

Welke ziekte kan defect NER veroorzaken?

  • Xeroderme pigmentosum (XP)
  • Cockayne syndroom (CS)




Wat is Xeroderme pigmentosum?

Kliniek
  • zongevoeligheid
  • droge, harde huid
  • pigmentatie afwijkingen
  • cataract
  • huidkanker (>2000)
  • neurologische achteruitgang


  • zeldzaam
  • autosomaal recessief


oorzaak:
  • afwijkingen in ten minste 8 genen

Leefwijze pt met xeroderma pigmentosum?

Zie dia

Wat is Cockayne syndroom (CS)?

Kliniek:
  • zongevoeligheid
  • groeiachterstand
  • neurologische acheruitgang
  • netvliesafwijkingen
  • versnelde veroudering
  • GEEN huidkanker


  • Zeldzaam
  • autosomaal recessief


Oorzaak:
  • NER defect
  • 2 genen defect; CSA en CAB
  • samen met XP: XPB, XPD, XPG

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo