DNA-schade en reparatie
14 belangrijke vragen over DNA-schade en reparatie
Hoe wordt gebruik gemaakt van templates bij herstel waarbij beide strengen aangedaan zijn?
Welke manieren zijn er om dubbelstrengs DNA-breuken te repareren?
Niet homologe eindverbinding (NHEJ)
- homologe recombinatie (HR)
Welke verschillende DNS-schade reparatiemechanismen?
- BER
- NER
- Niet homologe DNA eind verbinding en homologe recombinatie ...
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Voor mijn 1e tentamen haalde ik een 6. Toen ben ik gaan zoeken naar manieren om beter te leren en ben ik Study Smart tegen gekomen. Sindsdien heb ik een 9,0 - 8,0 - 7,6 - 8,0 - 8,0 gehaald. Ik raad het echt íédereen aan die het maar horen wil. Ik ben er zo blij mee!!
Met mijn oude methode was ik geslaagd voor maar 3 van de 8 vakken. Sinds ik mijn aantekeningen digitaal maak in study smart, ben ik voor alle vakken de éérste keer geslaagd. StudySmart neemt voor mij de stress van slagen of niet slagen weg.
Door StudySmart gaat het op zo veel vlakken beter met mij. Eerst had ik continu studiestress en ik had nergens tijd voor. Nu voel ik mij rustig en zelfverzekerd (door gebruik van het programma). Eerst haalde ik meestal een 7, nu vaak een 8 of zelfs een 9.
Hey Chris, ik wil je echt hartelijk danken voor het ontwikkelen van het platform. Ik haalde hiervoor altijd rond de 6/10 voor m'n tentamens, nu een 8,6, een 7,9 en een 7,6!!
Sinds ik Study Smart gebruik, is mijn gemiddelde 1 punt gestegen. Ik heb zelfs een statistisch vak met een 10/10 afgerond terwijl ik slecht ben in statistiek. Nu volg ik extra vakken omdat vorig jaar zo goed ging door Study Smart. Veel dank!
Sinds ik ben gaan leren met StudySmart ben ik geslaagd voor al mijn examens!!! Geen herexamens!! Eerst was ik al blij met een voldoende en nu haal ik alleen maar goede cijfers. Veel dank!
Ik heb alle vakken die ik met Study Smart heb geleerd gehaald. Met rechten ben ik van een 5 naar een 8 gegaan! Ik weet nu zeker dat ik al mijn vakken gewoon ga halen.
Ik dacht altijd dat ik goed studeerde. Mijn cijfers waren ook prima. Ik had mij nooit kunnen voorstellen dat ik zo veel beter en sneller zou studeren door het toepassen van deze vaardigheden.
Ik voel mij voor het eerst 100% zeker over de manier waarop ik leer. Ik heb nu het complete overzicht en de structuur die ik nodig had
Door Study Smart kreeg ik weer plezier in het studeren en haalde ik direct betere cijfers. Alles ging ineens beter. Ik raad Study Smart enorm aan aan scholieren en studenten.
Met dit plaform kan ik super snel en gestructueerd studeren. Ik ben nooit meer de weg kwijt in de stof of in mijn aantekeningen en maak veel sneller goede samenvattingen.
Eerst waren mijn aantekeningen een zooitje. Nu gebruik ik Study Smart en studeer ik super gestructureerd. Het helpt mij om tijd te besparen waardoor ik ook andere dingen kan doen die ik belangrijk vind.
Leerlingen die met het systeem hebben gewerkt hebben gewoon een beter resultaat behaald. Het systeem past alle leertrucjes zo toe, dat zowel de kinderen die goed scoren, maar ook zij die minder scoren, aan hun trekken komen.
Hey Chris, ik wil je enorm bedanken. Het vak waar ik vorig jaar nog net een 5,5 voor haalde, heb ik nu voor ditzelfde vak maar liefst een 9,7 gehaald! Mede dankzij jouw methode! Heel erg bedankt!
Het grootste effect is dat mijn kind veel enthousiaster is over school! Elke ouder wilt graag dat zijn kind het goed doet op school, en Study Smart draagt daar aan bij.
Dankzij StudySmart heb ik vorig jaar al mn examens gehaald en ook veel betere punten gehaald. Maar bovenal heb ik nu gewoon een heel goede studiemethode onder de knie, waarmee ik zeker weet dat ik de rest van mijn studie gewoon ga halen.
Wat is de werking van NHEJ en HR?
- Niet homologe DNA eindverbindin
g
- Onnauwkeurig; want maakt geen gebruik van template
- Homologe recombinatie
Hoe gaat niet-homologe eindverbinding?
- Dubbelstrengs DNA-breuken leiden tot fragmentiele chromosomen --> mogelijk verlies genen
- KU70/80 herkent breuk in DNA --> complex wordt gebouwd
- Ligase bindt --> DNA weer aan elkaar
- --> Celdeling kan nu toch doorgaan ten koste van de nauwkeurigheid in DNA-code
Wat is het belang van reparatiemechanisme NHEJ?
- Defect in NHEJ kan zorgen voor radiosensiviteit
- Radiostraling kan breuken DNA induceren
- Dit systeem is ontwikkeld om breuken te repareren die belangrijk zijn voor reparatie immuunsysteem
Wat is de invloed van NHEJ in antistoffen?
- De onnauwkeurigheid van NHEJ vergroot diversiteit aan antilichamen --> hoge variabiliteit aan immunoglobuline eiwitten
- B-celspecifiek eiwit - RAG1/RAG2 maakt dubbelstrengs breuken in immunoglobuline locus
- --> diversiteit antilichamen
Waar zorgt de onnauwkeurigheid van niet-homologe DNA-eindverbindin voor?
Wanneer is homologe recombinatie (HR) met name actief?
- In de S-fase en G2-fase
Hoe werkt homologe recombinatie bij een dubbelstrengs DNA-breuk ?![]()
- Er komen enzymen die van het dubbelstrengs uiteinde een enkelstrengs staart maken
- deze staart gaat opzoek naar zusterchromatide --> basepairing
- DNA-synthese plaats van de missende delen en lingerie van de gebroken strengen
- Resolutie van de verbonden zusterchromatiden
Welke enzymen zijn belangrijk voor dubbelstrengs DNA reukherstel door homologe recombinatie?
- bevordert basepairing tussen kapotte chromatide en intacte chromatide
Wat gebeurt er bij BRCA2-deficiente cellen?
- Mutatie in BRCA1/2 --> RAD51 kan niet meer naar de breuken toe gaan
- --> DNA-breuken worden verkeerd aan elkaar gezet
- --> genomische instabiliteit
- -->
Verhoogde frequentie van chromosomale afwijkingen
- Er kunnen veel translocatie gezien worden, doordat het herstelproces niet meer via de homologe recombinatie kan plaats vinden
Welke fouten kunnen ontstaan bij herstel door homologe recombinatie
- Wanneer HR niet op juiste moment plaats vindt --> gebruik van homologe chromosoom
- --> Kans op duplicatie van gemuteerde allel
- bijv: wanneer in gen van vader geen afwijking zit maar van moeder wel
- --> verlies van heterozygositeit
Welke fout kan ontstaan bij reparatie dubbelstengse breuken door NEHJ?
- Bij homoloog chromosoom:
- Bij deletie van coderend deel van het chromosoom --> na NHEJ korter chromosoom
- Verlies van heterzygositeit: wanneer hiermee het coderende deel van normale allel verdwijnt en alleen ht coderende deel van gemuteerd allel gebruik kan worden
- tussen verschillende chromosomen
- breuken kunnen verkeerd aan elkaar worden gezet --> translocatie
- --> chronische myeloïde leukemie
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
