DNA-schade en reparatie
14 belangrijke vragen over DNA-schade en reparatie
Hoe wordt gebruik gemaakt van templates bij herstel waarbij beide strengen aangedaan zijn?
Welke manieren zijn er om dubbelstrengs DNA-breuken te repareren?
Niet homologe eindverbinding (NHEJ)
- homologe recombinatie (HR)
Welke verschillende DNS-schade reparatiemechanismen?
- BER
- NER
- Niet homologe DNA eind verbinding en homologe recombinatie ...
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is de werking van NHEJ en HR?
- Niet homologe DNA eindverbindin
g
- Onnauwkeurig; want maakt geen gebruik van template
- Homologe recombinatie
Hoe gaat niet-homologe eindverbinding?
- Dubbelstrengs DNA-breuken leiden tot fragmentiele chromosomen --> mogelijk verlies genen
- KU70/80 herkent breuk in DNA --> complex wordt gebouwd
- Ligase bindt --> DNA weer aan elkaar
- --> Celdeling kan nu toch doorgaan ten koste van de nauwkeurigheid in DNA-code
Wat is het belang van reparatiemechanisme NHEJ?
- Defect in NHEJ kan zorgen voor radiosensiviteit
- Radiostraling kan breuken DNA induceren
- Dit systeem is ontwikkeld om breuken te repareren die belangrijk zijn voor reparatie immuunsysteem
Wat is de invloed van NHEJ in antistoffen?
- De onnauwkeurigheid van NHEJ vergroot diversiteit aan antilichamen --> hoge variabiliteit aan immunoglobuline eiwitten
- B-celspecifiek eiwit - RAG1/RAG2 maakt dubbelstrengs breuken in immunoglobuline locus
- --> diversiteit antilichamen
Waar zorgt de onnauwkeurigheid van niet-homologe DNA-eindverbindin voor?
Wanneer is homologe recombinatie (HR) met name actief?
- In de S-fase en G2-fase
Hoe werkt homologe recombinatie bij een dubbelstrengs DNA-breuk ?![]()
- Er komen enzymen die van het dubbelstrengs uiteinde een enkelstrengs staart maken
- deze staart gaat opzoek naar zusterchromatide --> basepairing
- DNA-synthese plaats van de missende delen en lingerie van de gebroken strengen
- Resolutie van de verbonden zusterchromatiden
Welke enzymen zijn belangrijk voor dubbelstrengs DNA reukherstel door homologe recombinatie?
- bevordert basepairing tussen kapotte chromatide en intacte chromatide
Wat gebeurt er bij BRCA2-deficiente cellen?
- Mutatie in BRCA1/2 --> RAD51 kan niet meer naar de breuken toe gaan
- --> DNA-breuken worden verkeerd aan elkaar gezet
- --> genomische instabiliteit
- -->
Verhoogde frequentie van chromosomale afwijkingen
- Er kunnen veel translocatie gezien worden, doordat het herstelproces niet meer via de homologe recombinatie kan plaats vinden
Welke fouten kunnen ontstaan bij herstel door homologe recombinatie
- Wanneer HR niet op juiste moment plaats vindt --> gebruik van homologe chromosoom
- --> Kans op duplicatie van gemuteerde allel
- bijv: wanneer in gen van vader geen afwijking zit maar van moeder wel
- --> verlies van heterozygositeit
Welke fout kan ontstaan bij reparatie dubbelstengse breuken door NEHJ?
- Bij homoloog chromosoom:
- Bij deletie van coderend deel van het chromosoom --> na NHEJ korter chromosoom
- Verlies van heterzygositeit: wanneer hiermee het coderende deel van normale allel verdwijnt en alleen ht coderende deel van gemuteerd allel gebruik kan worden
- tussen verschillende chromosomen
- breuken kunnen verkeerd aan elkaar worden gezet --> translocatie
- --> chronische myeloïde leukemie
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)