Monoclonale gammapathieën - Amyloïdose
4 belangrijke vragen over Monoclonale gammapathieën - Amyloïdose
Wat is de fysiopathologie van amyloïdose?
=> deze hebben puntmutatie
=> vormen fibrillatie depots die herkenbaar oplichten met Congo-rood
=> fibrillaire eiwitten kunnen schade veroorzaken thv verschillende organen
Wat zijn de meest frequente vormen van amyloïdose?
- AA amyloidose = secundaire, chronisch inflammatoire
- AL amyloidose = primaire, vaak gekoppeld met light chain Ig in het kader van monoclonale gammopathie
Wat is de kliniek van amyloïdose?
- Macroglossie
- Huidlokalisaties
- Myocardverdikking
- Opzetting van de nier met proteinurie
- Hepatomegalie
- Darminvasie met malabsorptie
- Zenuwaantasting: perifeer en autonoom met daardoor orthostatische hypotensie
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat toont het labo bij amyloïdose?
- Anemie
- 90-95% heeft extrafractie
- Vaak discrete plasmocytose
- Regelmatig stollingsstoornissen, door leertijden en verhoogde fibrinolyse
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden