Monoclonale gammapathieën - Amyloïdose

4 belangrijke vragen over Monoclonale gammapathieën - Amyloïdose

Wat is de fysiopathologie van amyloïdose?

Beta-sheet depositie van een heterogene groep eiwitten (30 in totaal)
=> deze hebben puntmutatie
=> vormen fibrillatie depots die herkenbaar oplichten met Congo-rood
=> fibrillaire eiwitten kunnen schade veroorzaken thv verschillende organen

Wat zijn de meest frequente vormen van amyloïdose?

  1. AA amyloidose = secundaire, chronisch inflammatoire
  2. AL amyloidose = primaire, vaak gekoppeld met light chain Ig in het kader van monoclonale gammopathie

Wat is de kliniek van amyloïdose?

  1. Macroglossie
  2. Huidlokalisaties
  3. Myocardverdikking
  4. Opzetting van de nier met proteinurie
  5. Hepatomegalie
  6. Darminvasie met malabsorptie
  7. Zenuwaantasting: perifeer en autonoom met daardoor orthostatische hypotensie
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat toont het labo bij amyloïdose?

  1. Anemie
  2. 90-95% heeft extrafractie
  3. Vaak discrete plasmocytose
  4. Regelmatig stollingsstoornissen, door leertijden en verhoogde fibrinolyse

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo