Normocytaire anemie - Kliniek en aanpak - Indeling en klinische vraagstelling
3 belangrijke vragen over Normocytaire anemie - Kliniek en aanpak - Indeling en klinische vraagstelling
Welke dingen moet je nagaan bij een vermoeden van hemolytische anemie? Hoe?
Aangeboren of verworven? => familiale anamnese
Immuun of niet-immuun? => laboratoriumtesten: antiglobuline of coombstest
Immuun of niet-immuun? => laboratoriumtesten: antiglobuline of coombstest
Welke aangeboren hemolytische anemieën zijn er?
- Aangeboren vormafwijkingen van de RBC (sferocytose)
- Hemoglobinopathieën met onstabiel hemoglobine (sikkelcelanemie)
- Enzymdefecten die stabiel onderhoud van de vorm van de RBC onmogelijk maken (glucose 6 fosfato deshidrogenase deficiëntie, pyruvaat kinase defecten)
Welke verworven hemolytische anemieën zijn er?
- Toxisch-infectieuze (malaria, intoxicatie)
- Mechanische (hartklep, marshemoglobinurie)
- Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie
- Immune of serge hemolytische anemie
- Hemolyse binnen kader van stollingscatastrofes (MAHA, HUS, HELLP, TTP)
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
