Monoclonale gammapathieën - Het multipel myeloom (MM) of ziekte van Kahler - Afwijkingen in de biologie

3 belangrijke vragen over Monoclonale gammapathieën - Het multipel myeloom (MM) of ziekte van Kahler - Afwijkingen in de biologie

Wat zijn diagnostisch kenmerkende stoornissen in de biologie voor een multipel myeloom?

  1. Monoclonale hypergammaglobulinemie
  2. Bence Jones proteïnurie
  3. Plasmocytose in beenmerg

Welke afwijkingen kunnen optreden in het labo bij monoclonale gammopathieën?

  1. Extrafractie in elektroforese
    • IgG > IgA > lichte keten, IgM en IgD zijn zeldzaam
    • Totaal eiwit/elektroforese is betrouwbaarder dan nefelometrische dosage
  2. Bence Jones proteïnurie in 50%, dosage over 24u is maat voor ziektestadium (normaal is 65% kappa)
    • Evolutie om dit te vervangen door Freelite dosage
  3. Plasmocytose in beenmerg > 10%
    • Plasmocytose > 10 en < 30 komt ook voor bij
      • MGUS
      • amyloidose
      • cirrose
      • agranulocytose
  4. Normocytaire anemie door
    • herhaalde infectie
    • nierinsufficiëntie
    • verhoogd plasmavolume
    • bloeding
    • hemolyse

Bij hoeveel van de mensen met een myeloom komt Bence Jones proteïnurie voor?

50%
Hogere frequentie indien opgespoord op geconcentreerde urine

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo