Monoclonale gammapathieën - Het multipel myeloom (MM) of ziekte van Kahler - Diagnose
10 belangrijke vragen over Monoclonale gammapathieën - Het multipel myeloom (MM) of ziekte van Kahler - Diagnose
Hoe frequent is een MGUS?
3% boven 70j
Wat zijn de klinische kenmerken van een MGUS?
- meestal plasmocytose < 10% en Ig < 3 g/dl
- weinig of geen Bence Jones proteïne
- geen anemie of botletsels (geen hypercalcemie)
- vaak onderdrukking van andere Ig
Hoe wordt een MGUS behandeld?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is een smouldering myeloom (SMM)?
Wat zijn de klinische kenmerken van een smouldering myeloom (SMM)?
- Zeer trage evolutie
- Ig < 3 g/dl of plasmacellen 10-60%, maar geen myeloomcriteria
Hoe wordt een smouldering myeloom (SMM) behandeld?
Myeloombehandeling zodra tekenen van progressie
Wat zijn de klinische kenmerken van een solitair myeloom?
Enkel lokale plasmocytose
Eventueel lage M-component in serum
Hoe wordt een solitair myeloom behandeld?
Follow-up na lokale therapie (meestal nieuwe haarden of veralgemening nadien)
50-70% evolutie naar multipel myeloom
Hoe wordt de diagnose van een multipel myeloom gesteld?
- M-proteïne in serum
- Monoclonale lichte ketens in urine
- Osteolytische letsels
Hoe wordt een multipel myeloom gedefinieerd?
- Calciëmie
- Renaal falen
- Anemie
- Botlesies
- >60% (Sixty) plasmocyten in merg
- Lichte ketelverhouding van < 3 of > 30
- MRI botletsels
=> definiëring drempel naar actieve therapie
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden