Monoclonale gammapathieën - Primaire macroglobulinemie of ziekte van Waldenström

8 belangrijke vragen over Monoclonale gammapathieën - Primaire macroglobulinemie of ziekte van Waldenström

Wat is de ziekte van Waldenström?

Monoclonale proliferatie van IgM producerende lymfo-plasmocyten

Waar is de ziekte van Waldenström vnl gelokaliseerd?

Milt en beenmerg
Zelden osteolytische letsels

Wat is de rol van MyD88 bij de ziekte van Waldenström?

Gain of function mutatie => overgroei => medicamenten die op deze pathway inspelen (ibrutinib)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe presenteert een ziekte van Waldenström zich klinisch?

  1. Hyperviscositeit: krampen, neusbloedingen,  hoofdpijn, visusstoornissen
  2. Hepatosplenomegalie
  3. Perifere neuropathie (25%)

Wat toont een labo bij de ziekte van Waldenström?

  1. IgM piek > 2 of 3 g/dL, met 25% BJ proteïnurie
  2. Normochrome anemie, rouleaux vorming
  3. Beenmerg leucocytose of plasmocytose, clonaliteitsOZ is vaak nuttig
  4. Hyperviscositeit

Wat is een moeilijke differentiaaldiagnose die gemaakt moet worden tussen de ziekte van Waldenström en...?

IgM-MGUS

Wat is de prognose van de ziekte van Waldenström?

Mediaan 3,5 tot 12 jaar
Zeer variabel

Hoe wordt de ziekte van Waldenström behandeld?

  1. Indien gedrag als indolent lymfoom
    • Afwachten
    • Chlorambucil, fludarabine
    • Anti-CD20, interferon
  2. Indien gedrag als myeloom: bortezomib, bendamustine (proteasoom inhibitoren)
  3. Recent: ibrutinib naar 1e lijn
  4. Evt plasmaferese

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo