Diagnosis of primary hemostasis

9 belangrijke vragen over Diagnosis of primary hemostasis

Leg uit waarom EDTA anticoagulated blood wel kan worden gebruikt voor morfologische controles maar niet voor functionele controles?

EDTA haalt Ca++ weg en kan zo enzymen onwerkzaam maken. Als we alleen willen kijken hoe plaatjes eruit zien is dit niet erg.

Wat is een nadeel aan het gebruiken van EDTA anticoagulated blood naast het feit dat het Ca++ weghaald uit enzymen?

Het kan vals positief thrombocytopenia aantonen omdat EDTA aggregatie kan induceren.

Wat zijn de drie mogelijke screening tests om de functie van bloedplaatjes te bepalen?

Bleeding time (niet sensitief/niet specifiek/niet toepasbaar bij thrombocytopenia/geen diagnose vWD)
Platelet Function Analyzer (zie boven)
LTA: golden standard maar ook niet mogelijk bij thrombocytopenia.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het verschil van de aggregation curve bij LTA tussen een zwakke agonist en een sterke agonist?

Bij gebruik zwakke agonist verminderd de aggregatie op een gegeven moment weer, tot de granules zijn uitgescheiden en extra activatie plaatsvindt (second wave).

Wat wordt gemeten met ristoctin induced platelet aggregation? Welke ziektebeelden worden met deze techniek opgevangen?

We meten de aggregatie met RIPA. Ristoctin verandert de vWF conformatie zodat het GPIbalfa kan binden. Je activeert dus vWF en meet de receptor.

Bij bernard soulier (defect GPIbalfa) en vWD (tekort aan vWF) krijg je hier een abnormale curve.

Hoe kan de secretie van dense granules nauwkeurig worden bepaald?

De luciferase activiteit wordt gemeten (afhankelijk van ATP). Vervolgens wordt pyruvaatkinase toegevoegd (ADP-->ATP) en opnieuw de luciferase activiteit gemeten. Het verschil is dan de ADP hoeveelheid.

Wanneer de Gi receptors op de plaatjes defect zijn, voor welke agonists zal de LTA dan een abnormale curve laten zien?

Gi receptors binden ADP en adrealine.

Wanneer er een defect is in het TxA2 pathway in de bloedplaatjes, voor welke agonist zal de LTA dan een abnormale curve laten zien?

arachidonic acid

Leg uit hoe met platelet activation assay (PACT) platelet disorders kunnen worden aangetoond en welke disorders je kunt zien:

Plaatjes worden aangekleurd door gekleurde anti-agonists. Bij binding aan een receptor zie je dus kleuring.
Glanzmann: geen kleuring bij groen-anti-fg.
Storage pool disease: abnormaal voor collageen (why)
Bernard Soulier: geen kleuring bij groen-anti-vWF.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo