Gentherapie en precisiegeneeskunde - De impact van genomica
3 belangrijke vragen over Gentherapie en precisiegeneeskunde - De impact van genomica
Leg uit wat bedoeld wordt met precisiegeneeskunde. Waarom kan het nuttig zijn om genomisch DNA van een patiënt te testen voor bepaalde polymorfismen? Welke informatie kan verkregen worden uit het bepalen van CYP2D6 polymorfismen?
Precisiegeneeskunde: persoonlijke geneeskunde voor individueel DNA
Kan nuttig zijn omdat er bij bepaalde ziektes verschillende subtypes zijn die verschillende medicatie nodig hebben. Elke mens heeft een ander metabolisch antwoord op medicatie, dus de dosis aanpassen per persoon. Dit kan je bepalen m.b.v. CYP2D6.
CYP-enzymen doen aan metabolisme van medicatie => afhankelijk van hoe snel je de medicatie metaboliseert ga je bepaalde dosis krijgen
Wat is een toepassing van genomica op kanker?
Eén krachtige toepassing van genomica op kanker is het gebruik van genoombrede genexpressieanalyses om een momentopname te maken van de genactiviteit in een tumor op een bepaald tijdstip. Dit heeft de ontwikkeling vergemakkelijkt van classificatieschema's op basis van expressieprofielen voor vele soorten kanker, waaronder leukemie, lymfoom en kanker van de borst, longen, dikke darm en hersenen. Deze informatie kan bijvoorbeeld worden gebruikt bij het verfijnen van de prognose, het sturen van de toepassing van conventionele en gerichte biologische therapieën en het identificeren van doelen voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.
Leg uit hoe een DNA-microarray toegepast kan worden om te bepalen wat de optimale behandelingsmethode is voor een patiënte met borstkanker.
Je kan meer informatie krijgen over de soort tumor en op welke medicatie de patiënt het beste gaat reageren tegen de kanker. Het is een vorm voor precisiegeneeskunde. Je kan kijken welke personen risico lopen dat de tumor gaat terugkomen, hiervoor gebruik je een micro array voor de diagnose van bepaalde prognosis reporter genes. Het is een soort screeningstool. (Je gaat niet direct naar SNPs kijken om de ziekte te bepalen, heb je immers al gedaan.)
=> Kijken naar soort mutatie en kijken of ze een hoger risico hebben om later opnieuw borstkanker te ontwikkelen.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
