Samenvatting: Hoofdstuk 5
- Deze + 400k samenvattingen
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Hoofdstuk 5
-
1 Stephan curve
Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
Laat hier meer flashcards zien -
Wat is de definitie van tandplaque? (3)Geef de 5 bestanddelen van tandplaque.
De microbiele samenleving op het tandoppervlak
- die zich ontwikkelen als een biofilm
- ingebed in een matrix van zelf geproduceerde extracellulaire polymeren (EPS)
- 70% MO (1mg biofilm bevat 10/8 bacteriën)
- Bacteriële producten (intercellulaire materie)
- Speekseleiwitten
- Opgeloste stoffen van voeding
- Plaquevloeistof (calcium, fosfaat, elektrolieten, water) -
- Wat is de functie van de EPS?- Op welke manier wordt de functie uitgevoerd?- Wat gebeurd er wanneer de biofilm onaangeroerd blijft?- Welk voordeel heeft de EPS?
- Beschermt biofilm tegen afweer van gh en tegen antimicrobiele agentia.
- Microkolonies zijn gescheiden door een netwerk van openwaterkanalen die voedingsstoffen brengen tot diep in de biofilm
Zo vormt zich een goed georganiseerde microbiele samenleving met interactie tussen verschillende kiemen
- Hoe langer biofilm onaangeroerd blijft, hoe meer pathogeen
- Aan de andere kant verdedigd hij ons tegen exogene pathogene kiemen waarvan kolonisatie wordt verhinderd -
Leg het begrip window of infectivity uit.Rond welke leeftijd wordt dit gesitueerd bij de baby?
Rond de leeftijd 19-31 maand.
De mond van het kind wordt geïnfecteerd door speekselcontact -> verticale transmissie van de primaire verzorger (mama papa)
bestek, kus op mond, gevallen fopspeen -
Hoe vormt een pellikel laag zich, wat houdt het in. En hoelang duurt het voordat deze volledig gevormd is?Wat is de samenstelling van dit pellikel? (3)Hoe ziet supragingivaal pellikel eruit en geef een manier om het te kunnen waarnemen + 1 eigenschap
Vormenglycoproteine uit hetspeeksel -> een dunneacellulair kleverig laagje op de tand =pellikel
Deze is in 30-90 minuten volledig gevormd
Samenstelling =persoonsgebonden
-Cellen afkomstig van orale mucosa
-Creviculair vloeistof (subgingivaal )
- Glycoproteine uitspeeksel ->selectief absorberen ophydroxyapatiet Supragingivaal perikel is helder,doorschijnend en nietoplosbaar -> alleen te zien metplaquekleuring -
Geef het 4 stappen van groei van de biofilm + belangrijkste verandering in elke stap.Hoe ontstaat de maiskolfstructuur in laatste fase? Is de biofilm na 10-14 dagen volgroeid? + persoonsgebonden?
1. Eerste kolonisatie = 0-4u
- SK hechten aan pellikel met zwakke van der waalskrachten met reversibele hechting
- Kolonisatoren prod. IgA proteasen
2. Co-Adhesie = 4-24u
- irreversibele bindingen tussen adhesie en receptoren celwand van MO. -> tegengewerkt door agglutinen
3. Verdere kolonisatie (microkolonies)
- Afname van zuurstofspanning (anaerobe kiemen)
4. Climax van biofilm
- Maiskolfstructuur ontstaan door symbiose en co-aggregatie tussen filamenten en kokken.
- Zonder verstoring biofilm door reiniging is die in 14 -21 dagen volgroeid = climax = persoonsgebonden -
Zeg iets over cariogeniteit.Zetmeel: waaruit bestaat het en waartoe leidt hetKaas + functieMelk
Zetmeel bestaat uit lange ketens van suikermoleculen en wordt door speekselenzymen en plaquebacterien omgezet tot sucrose -> later minder sterke ph daling.
Zetmeel : ongekookt en gekookt = beperkt cariogeen
verwerkt, gebakken = zeer cariogeen
Kaas = niet cariogeen verhoogt bufferende vermogen van speeksel door productie te stimuleren. + inhibeert mo
Melk = weinig cariogeen door calcium en caseïne.
soja is meer acidogeen (glucose en maltodextrines -
Cariogene MO in plaque manifesteren anders dan hun planktonische aard. Hoe komt dit?Geef 3 redenen
Detolerantie voor ab en ambmiddelen is hoger bij mo aanwezig in debiofilm dan bij hunplanktonische vorm.
- Door daling vanpenetratie van dezeproducten inbiofilm
-Inactivatie van dezemiddelen door andere mo enongunstige omgevingsfactoren in debiofilm
-Lage groeisnelheid van mo inbiofilm = mindergevoeligheid
-> Hoe ouder debiofilm -> hoe hoger deconcentratie (bv chx)noodzakelijks omaanwezige moefficiënt te bestrijden -
Is de samenstelling van de biofilm op iedere plaats hetzelfde? Leg uit. (3)Wat is de functie van de kolonisatie resistentie in de biofilm?
Het verschilt van plek naar plek bv:
- Anders approximaal -> fissuren -> gladde vlakken
- Cariogeen plaque dikker -> meer zuurvorming
- Beschermde zones het meest -> fissuren approximaal
Kolonisatie resistentie werkt als verdedigingsmechanisme voor de exogene en pathogene kiemen in biofilm -
Hoe zit het met de homeostase en zuurvormende bacteriën? Leg proces uit. (3)
Als we frequent suiker gebruiken wordt de homeostase verstoord want:
zuurvormende bacteriesoorten nemen toe, waardoor lactobacillen en s.mutans meer wordt
Dat komt ook omdat deze soorten een grotere groeisnelheid hebben bij een lage pH dan andere soorten -
Op welke manier gebeurd suikeropname tegen de gradiënt in?- Wat is vereist hierbij en welke bacterien zijn hierbij betrokken.- Wat wordt omgezet en wat komt vrij?
Streptococcen ,lactobacillen enactinomycetem kunnen dit metfosfotransferase transportsysteem (PTS )
-Lage snelgroeiend vanMO en weinigsuikeraanbod
-Cel bepaalde energie nodig om suiker actief naar binnen te brengen.
- Dit gebeurd door de energie die vrijkomt bij de omzetting vanfosfoenolpyrodruivenzuur naarpyrodruivenzuur door inwerking van enolase
-energierijke fosfaatverbinding die vrijkomt ->celmembraan ensuikers actief binnen brengen
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden