Referentie genoom

4 belangrijke vragen over Referentie genoom

Waarom is comparative genomics belangrijk?


- Identificatie genomische kenmerken: Genen, regulerende elementen, enz.
- Begrip van de functie van genomische kenmerken
- Voorspelling effect/pathogeniciteit mutaties

Er zijn nu veel genoomsequenties beschikbaar. Hoe zijn deze ontdekt?


Veel weesgenen van 27 zoogdieren
De meeste van deze referentie-genomen zijn gegenereerd met behulp van Sanger-sequencing, net als het HGP!

Wat is de C-value paradox?

Een complex organisme hoeft niet altijd meer DNA te hebben. Zo hebben wij meer dan een bacterie, maar niet meer dan amfibieën bijvoorbeeld. Veel daarvan is non-coding, waarom is dat? Dat is de C-value paradox; de grootte van het DNA zegt niets over de ontwikkeling/complexiteit van een organisme.

Er is dus een inconstistente relatie tussen de complexiteit van het organisme en de hoeveelheid DNA/aantal genen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Eerst kostte het laten uitvoeren van een sequencing voor het gehele genoom erg veel. Dit nam af, waarom?

In 2007 kwamen de NGS, vandaar dat het steeds goedkoper werd. Er zijn steeds meer databasen met meer data die open en gratis zijn en steeds meer gebruikers. Ook zijn er steeds meer humane genomen er gesequenced zijn. Dit nam ook toe na introductie van NGS.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo