Workshops - celkweek
19 belangrijke vragen over Workshops - celkweek
Wat versta je onder primaire cellen?
Beschrijf hoe je primaire cellen kunt krijgen.
- Vrijmaken van weefsel uit organisme.
- stukje weefsel in het lab behandelen met trypsine.
- trypsine neutraliseren met eiwitten uit groeimedium of serum.
Waarom hebben primaire cellen een beperkt delend vermogen?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe kunnen primaire cellen een monolayer vormen als ze een slecht delend vermogen hebben?
- Een dikke primaire celsuspensie overbrengen in een celkweekfles met groeimedium.
- de cellen zakken naar de bodem.
- hechten aan de wand.
- strekken zich uit.
- cellen komen zo dicht bij elkaar te liggen dat ze een monolayer vormen zonder vermeerdering.
Waarom gebruikt met bij celkweek embryonale fibroblasten en niet fibroblasten van een volwassen persoon?
Wat is het voordeel bij het gebruik van rollerbottles t.o.v. Rouxflessen?
- Totale oppervlak van de wand van de fles kan gebruikt worden voor het kweken van cellen.
- de cellen hebben een betere uitwisseling van voedingstoffen, afvalstoffen en ademhalingsgassen.
Waarvoor staat LAF?
Tot welke type laf-kast behoort het veiligheidskabinet klasse 2?
Waarom word er serum aan groeimedia toegevoegd?
- Serum bevat verschillende extra voedingstoffen o.a. Eiwitten.
- neutraliseren van trypsine.
Waarom moet je trypsine zelf ook weer neutraliseren?
Hoe neutraliseren we trypsine?
Hoe kan men bij een cel telling onderscheid maken tussen levende en dode cellen?
- Trypaan blauw.
- word alleen opgenomen door dode cellen (celmembraan kan de kleurstof niet meer tegenhouden).
- dode cellen (blauw).
- levende cellen (kleurloos).
Waarom word de contaminatie met Mycoplasma niet makkelijk opgemerkt?
- Zeer klein waardoor er bij groei geen troebelheid opgemerkt word.
- groeit zeer langzaam waardoor er door zijn groei niet snel veel zuur ontstaat.
Hoe kan met contaminatie met Mycoplasma voorkomen?
- DNA kleuring
- Elisa om antigenen van mycoplasma aan te tonen.
- PCR om DNA van mycoplasma aan te tonen.
Wanneer kan een cellijn worden gepasseerd?
- Macroscopisch: medium (licht oranje en helder).
- microscopisch: volledig bedekte bodem met monolayer.
Waarom gebruiken we bij het passeren van hybridoma cellen geen trypsine?
Wat kan er gebeuren als een cellijn niet goed gewassen is met PBS voordat er trypsine aan word toegevoegd?
- Oude mediumresten blijven achter.
- trypsine kan de oude serumeiwitresten afbreken.
- cellen laten niet goed los omdat de trypsine niet goed bij de cellen kan die die hoort los te maken.
In welke fase worden de cellen ingevroren?
Waarom is het niet goed om cellen aan het begin van de logaritmische fase of tijdens de stationaire fase in te vriezen?
- Begin logaritmische fase: Er zijn dan nog te weinig cellen.
- stationaire fase: cellen niet meer in goede conditie en stervende cellen.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden