Samenvatting: Immunotherapie

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Immunotherapie

• 1 Week 1 - Refresh your immunological memory I

  Dit is een preview. Er zijn 14 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• Waaruit ontwikkelen de cellen van het immuunsysteem zich?

  De ontwikkelen van de leukocyten types is nauw gereguleerd vanuit progenitor cellen in het beenmerg. B-cellen en T-cellen ontstaan uit lymfoide progenitors. De andere cellen ontstaan uit de de myeloide progenitor, dit is streng gereguleerd (bij bacteriële infectie heel snel veel granulocyten in je bloed en bij allergie zie je veel eosinofielen in het bloed). Dus de innate wordt klaargestoomd wanneer ze nodig zijn.

• Wat is de fagocytotische barrière, neutrofiele granulocyten fagocyteren?

  Neutrofiel neemt dingen op en verwerkt het.  Macrofaag kan het ook doen, maar is wat trager.
  Als neutrofiel iets heeft opgenomen wordt het microob verwerkt. Het gebruikt zijn plasmamembraan om het grote partikel te omsluiten, dit wordt het fagosoom genoemd. Lysosomen maken dingen vrij waardoor het verder wordt verwerkt.
  
   
  De fagocyten zijn ook nodig voor het herkennen van gevaar. Innate is bedoelt om gevaar te herkennen, patronen die anders zijn dan van ons. Dit signaal is bij fagocyten het grootst. 

• 1.1.1 Fagocyten herkennen micro-organismen als gevaarlijk via hun oppervlak. Hoe doen ze dit?

  
  Zo’n fagocyt heeft een PRR: pattern recognition receptor (o.a. TLR). Hiermee kan hij PAMP (Pathogen Associated Molecular Pattern) van pathogeen herkennen voorbeeld is LPS (Lipopoly sacharide op gram negatieve bacterie). Dit is zeer potent om immuunsysteem te activeren en bindt TLR. TLR’s kunnen ook andere species herkennen zoals parasieten, gram positieve bacteriën, spullen die aan binnenkant van cel terecht komen worden herkend door (TLR3,7,8,9 à DNA of MRNA herkenning structuren, virussen). 

• Wat is costimulatie van CD4 T cellen?

  Je wilt wat meer finetuning hebben, cytokinen zeggen wat voor type T-helper hij moet worden. De dendritische cel neemt waar wat, waar en hoeveel het gevaar is door de PAMP’s/tissue factors die hij registreert met de PPR. Dendritische cel voelt wat er aan de hand is, wat het is en waar het is, zo aanzetten tot type t-cel. 

• Welke drie verschillende T-helper cellen coördineren de respons tegen pathogenen?

   
  Drie verschillende T-helper cell typen – TH1, TH2 en TH17 coördineren de respons tegen verschillende typen pathogenen door interactie met andere cellen. 

• Wat zijn de eigenschappen van Th17?

  o Extracellulaire pathogenen zoals schimmels en bacteriën.
  o Dendritische cellen produceren IL-23 wat differentiatie in TH17 stimuleert.
  o TH17 cellen secreteren IL-17 wat neutrofielen aantrekt (doden extracellulaire pathogeen door fagocytose of extracellulaire “traps”). Daarnaast stimuleert IL-17 ook epitheliale tot de productie van antimicrobiële peptiden. 

• Hoe kan het systeem ook doorschieten?

   
  Het systeem kan ook doorschieten
  Feedback in TH1-Th2 development I
  IL-12 zet aan tot Th1 aan wat vervolgens IFN-gamma, il-2 en TNF-beta maakt. Wat een positieve loop terug heeft en ook de aanmaak van TH2 remt. Zo kan het een kant op ontsporen. 

• Wat is de master transcription factor voor de Th2 respons?

  Voor de TH2 response is de master transcription factor GATA-3. In TH2 cellen worden de genen voor IL-4 en IL-5 aangezet, en de genen voor IFN-y en IL-12 receptor gesilenced. 

• T-cel die wordt geactiveerd gaat twee dingen doen:

  - Cytokines produceren
  - Prolifereren 

• Wat is het verschil tussen waar welk pathogeen wordt gepresenteerd?

  Bij exogene eiwitten (e.g. bacteriën) dan wordt deze op klasse II peptide geladen en aan CD4 gepresenteerd. Endogene eiwitten (e.g. virussen) worden op MHC klasse I peptide geladen en aan CD8 gepresenteerd.