Samenvatting: Jaar 2 Blok A Prescreening En Huidzorg

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Jaar 2 Blok A prescreening en huidzorg

• 1 Dermatoscopie tutorial

  Dit is een preview. Er zijn 5 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• Welke laesies kijk je verder met dermatoscoop?

  • veranderende of nieuwe laesies bij volwassenen
  • laesies, die klachten geven of waar patiënten bezorgd over zijn
  • laesies, die er klinisch anders uitzien dan de overige (ugly duckling sign)
  • laesies die op melanomen lijken

• Wanneer wordt er gekeken naar niet- melanocytaire kenmerken?

  Als bij stap 1 geen melanocytaire criteria geconstateerd kunnen worden, dient men te zoeken naar kenmerken voor niet-melanocytaire laesies zoals verruca seborrhoïca, gepigmenteerd basaalcelcarcinoom en angioom.

• Wat zijn de criteria van een melanocytaire laesie die geconstateerd wordt?

  Een melanocytaire laesie wordt geconstateerd bij aanwezigheid van minstens één van de volgende criteria:
  

  • pigmentnetwerk: netwerk van bruine lijntjes op een diffuus lichtbruine achtergrond
  • geaggregeerde globules: talrijke, > 0,1 mm grote, meer of minder geaggregeerde, ronde tot ovale structuren met bruin/grijs-zwarte kleurtinten
  • vertakkende streaks: regelmatige en irregulaire lineaire structuren in en/of aan de rand van een laesie
  • homogeen blauwe pigmentatie: structuurloze blauwe pigmentatie zonder andere structuurelementen
  • parallel patroon: typisch patroon aan handpalmen en voetzolen.

• Welke methoden zijn er om maligne van benigne te onderschijden?

  • 7-Point checklist
  • Patroon analyse
  • ABCD methode
  • ABCD puntenlijst
  • Menzies methode
  • 7FFM methode
  • CASH   

• 2 huidkanker

• 2.1 epidemiologie

  Dit is een preview. Er zijn 26 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Leg uit welke rol telomerase, P53 en apoptose hebben in de etiologie

  De getransformeerde keratinocyten laten een hoge mutatiegraad van het tumorsuppressorgen p53 en de expressie van telomerase zien. Toegenomen telomerase vertraagt de apoptose. De mutatie maakt het P53 onmogelijk om ernstig beschadigde cellen apotosis te laten  ondergaan. Deze gemuteerde DNA cellen zijn resistent tegen apoptotische dood en zorgen voor 8 Versie 15-10-2010 verdergaande genetische schade.
  --------------------------------------------------------------------------------------
  
  

  • telomerase: 
  • P53: 
  • Apoptose: Apoptose is het proces van geprogrammeerde celdood dat plaatsvindt in meercellige organismen. Apoptose is een normale cellulaire respons die onder meer belangrijk is voor de vroege ontwikkeling van een individu  

• Welke factoren zorgen voor meer risico op AK?

  • geslacht -> man
  • leeftijd -> >70jr
  • gloqau (foto-aging) -> 3-4
  • haarkleur -> rood
  • kaalheid -> mild tot matig/ernstig
  • makkelijk te verbranden -> hoog

• Welke rol speelt UVA en HPV?

  • UVA zorgt voor schade in het DNA
    
  • HPV is een oncologisch virus en speelt een rol bij kankervorming, HPV speelt een rol als cocarcinogeen

• Noem 3 manieren waarop een bestaande laesie zich kan ontwikkelen

  • Regressie (verdwijnt)
    
  • persisterende afwijking(en)
  • transformatie naar een PCC 

• Wat zijn de voorkeursplekken van M.Bowen?

  De ziekte van Bowen komt vooral voor bij ouderen (rond de 70 jaar, vooral vrouwen). Circa 75% van de morbus Bowen zit op de onderbenen. Maar in principe kan het overal zitten (gelaat, palmair, vingers, genitaal, perianaal, subunguaal en periunguaal). Meestal zijn het solitaire laesies, soms (10-20%) multipel. Multipele morbus Bowen wordt vooral gezien bij patiënten met een immuunstoornis.

• Hoe vaak metastaseert een BCC (in procenten)?

  0,03%