Endocrinologie - Hypothalamus en hypofyse aandoeningen - Nefrogene diabetes insipidus (DI)
3 belangrijke vragen over Endocrinologie - Hypothalamus en hypofyse aandoeningen - Nefrogene diabetes insipidus (DI)
Karakteristieken nefrogene diabetes insipidus
Vasopressine ongevoelige diabetes insipidus
Oorzaken:
- cognenitaal (genetisch)
- verworven
Kliniek congenitale vorm nefrogene diabetes insipidus
- polyurie en polydipsie in eerste paar weken van het leven
- koorts, braken, failure to thrive (door vele water inname: weinig calorieen) , dehydratie
- langdurige ingestie: niet-obstructieve hydronefrose, hydroureter en megabladder.
Congenitale vorm diabetes insipidus nefrogeen
Inactiverende mutaties van de vasopressine V2 receptor
Congenitale autosomaal recessieve vorm: defecten aquaporine 2 gen
Autosomale dominante vorm NDI: geassocieerd met mutaties aquaporine 2 gen
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
