Wat zijn psychofarmaca? - Preklinisch en klinisch onderzoek
8 belangrijke vragen over Wat zijn psychofarmaca? - Preklinisch en klinisch onderzoek
In het klinisch onderzoek naar geneesmiddel worden drie fasen onderscheiden. Welke 3? (en 4)
1. Titratieproces
2. Dubbelblind placebogecontroleerd design
3. Dubbelblind placebogecontroleerd design
- Kleine groep gezonde vrijwilligers onderzocht welke doseringen worden verdragen, via titratieproces met minieme doses die langzaam worden opgevoerd.
- therapeutische werking onderzocht bij kleine groep patiënten met de aandoening. (dubbelblind placebogecontroleerd design, meer dan 1 (veilige) dosering).
- therapeutische werking onderzoeken bij groepen patiënten met dubbelblind placebogecontroleerd design uit verschillende landen)
- medicijn voorschrijven. Apothekers en voorschrijvende artsen houden bijwerkingen bij.
Dubbelblind placebogecontroleerd design om werking op kleine groep patiënten met aandoening te proberen.
Hoe kun je dubbelblindheid beter garanderen?
Wat zijn de eisen van registratieautoriteiten bij onderzoek naar geneesmiddel?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
VOordat potentieel geneesmiddel in de klinische fase gaat, wat is er met dat middel gebeurd?
Waaruit bestaat preklinisch onderzoek naar medicijn?
Waarom worden ratten en muizen voor pleklinisch onderzoek gebruikt? (overeenkomst en verschil).
Preklinisch onderzoek komt ook onder patiënten voor. Waarom?
Als dit duidelijk is, is dit een aanknopingspunt voor het zoeken van alternatieve stof die minder bijwerking heeft of wel werken bij mensen bij wie oude middel niet hielp.
Fase-3-clinical trials, wat zijn dat? Hoe lang duurt het? Gemiddelde kosten?
3, 5 jaar.
30 miljoen euro
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)