Lading en Elektriciteit in de Biologie
10 belangrijke vragen over Lading en Elektriciteit in de Biologie
Waarvan is lading op moleculen afhankelijk?
Hoe kunnen we de kracht tussen twee deeltjes beschrijven?
Fc = (k *q1 * q2) / r^2
q = lading van het deeltje
r = afstand tussen de deeltjes
k = constante van Coulomb = 1 / (4π * ε0 * εr)
Typische waarde voor fysiologische conditie is εr = 60
1 / (4π * ε0) = 9 * 10^9
Wat is elektrostatische interactie tussen biomoleculen?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is inhomogene ladingsverdeling?
Wat is de formule voor Debye-lengte?
I = 0,5 * Σcz^2 = ionsterkte, optelstom van de lading (z) en concentratie (c) van de ionen in oplossing
De afstand waarop ladingsverdeling weer homogeen is
Hoe kunnen we lading gebruiken om te meten aan moleculen?
- Gelelectroforese: scheiding op basis van lading, die recht evenredig is met de lengte (voor DNA. bij eiwit moet eerst verwarming plaatsvinden (denaturatie), en een binding van SDS en mercaptoethanol plaatsvinden). Moleculen lopen over gel naar de pool waardoor zij aangetrokken worden. De precieze mobiliteit is afhankelijk van de grootte van moleculen (kleiner = verder).
- Isoelectrisch focuseren (natieve eiwitgel): scheiding op basis van intrinsieke lading (verandert dus onder invloed van pH).
- Twee-dimensionale eiwitgelelectroforese: stap 1: scheiding van natief eiwit op basis van intrinsieke lading
stap 2: scheiding van gedenatureerd eiwit op basis van lading gebonden SDS
Wat is de fysisch-chemische beschrijving van het proces van gelelectroforese?
q = lading = [Coulomb]
E = sterkte elektrisch veld = [N/C]
Wat is de snelheid waarmee deeltjes bewegen door een gel?
Dit geeft v = qE / f
F = 6πηr = frictiecoëfficiënt (zit ook in Stokes law)
Wat is elektroforetische mobiliteit
U = v / E = q / f
Echter: q is lastig te bepalen door afscherming en r is lastig te bepalen door de effectieve straal van het eiwit of DNA
Straal van DNA-molecuul: Rg = sqrt(1/3 * LP)
Hoe kunnen we gelelectroforese toepassen voor het meten aan DNA en DNA-bindende eiwitten?
- We kunnen kijken naar structuur. Bv. circular permutation analysis wordt gebruikt om te vinden waar A-tracts (AAAAAA, buigbaar DNA) te vinden is: gebogen moleculen bewegen minder makkelijk over de gel. Daarnaast bewegen kleine moleculen makkelijker over de matrix.
- We kunnen kijken naar structuurveranderingen. IHF en TBF (TATA binding protein) zijn eiwitten die DNA kunnen buigen. Het IHF-DNAcomplex heeft moeite met over de gel bewegen.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden