Neuromusculaire ziekten II: perifere zenuwen en plexus - Polyneuropathieën die geleidelijk ontstaan - Erfelijke polyneuropathieën

4 belangrijke vragen over Neuromusculaire ziekten II: perifere zenuwen en plexus - Polyneuropathieën die geleidelijk ontstaan - Erfelijke polyneuropathieën

Wat is het verschil tussen neuropathie van Charcot-Marie-Tooth type 1 en 2?

Deze twee typen verschillen genetisch, neurofysiologisch en pathologisch, maar zijn klinisch niet van elkaar te onderscheiden.
Bij type 1 staat demyelinisatie op de voorgrond, bij type 2 axonale schade, met respectievelijk sterk vertraagde en normale zenuwgeleidingstijden.

Hoe uit Neuropathie van Charcot-Marie-Tooth type 1 en 2 zich?

Als de verschijnselen voor het 10e levensjaar optreden, zijn er duidelijke loopstoornissen.
Holvoeten of scoliose zijn soms de eerste reden om een arts te raadplegen. Zwakte van de onderarmen treedt later op. Patiënten klagen meestal niet over tintelingen, maar bij onderzoek is er verlies van alle kwaliteiten van sensibiliteit, vooral van de vibratiezin. Sensorische ataxie en tremor komen in latere stadia bij een kwart van de patiënten voor. De spierrekkingsreflexen zijn verlaagd of afwezig.

Wanneer wordt een duplicatie van pmp22-myeline-gen gevonden?

Charcot-Marie-Tooth type 1 of hereditaire drukneuropathie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe uit hereditaire drukneuropathie zich?

Zenuwen zijn gevoelig voor drukneuropathie, zoals bij hurken of met gekruiste benen zitten. Meestal treedt spontaan herstel op.
n. Ulnaris en n. Peroneus zijn frequent aangedaan.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo