Motoriek en bindweefsel - KNO - Epistaxis - Mucoviscoïdose / Cystic fibrose
3 belangrijke vragen over Motoriek en bindweefsel - KNO - Epistaxis - Mucoviscoïdose / Cystic fibrose
Noem de belangrijkste symptomen, reden van ontstaan en meest gebruikelijke therapie bij Silicose / asbestose (stoflong)
Een stoflong ontstaat door inademing van stofdeeltjes zoals steenstof, metaaldeeltjes en asbest.
Komt voor bij mijnwerkers, metaalarbeiders, steenhouwers (silicose), bouwvakkers of bij mensen die vroeger veel met asbest hebben gewerkt.
Symptomen zijn, benauwdheid (dyspnoe), hoesten en slijm
Een stoflong is niet geneesbaar!
Witte bloedcellen zullen de stofdeeltjes in het longweefsel aanvallen, waarbij eiwitten vrijkomen die littekenweefsel veroorzaken. Na verloop van jaren is er zoveel littekenweefsel, dat het bloed niet meer genoeg zuurstof uit de longen kan opnemen.
Behandeling is meestal hetzelfde als longfibrose of COPD, met medicijnen en fysiotherapie.
Op termijn zuurstof.
Uiteraard stoppen met roken.
Komt voor bij mijnwerkers, metaalarbeiders, steenhouwers (silicose), bouwvakkers of bij mensen die vroeger veel met asbest hebben gewerkt.
Symptomen zijn, benauwdheid (dyspnoe), hoesten en slijm
Een stoflong is niet geneesbaar!
Witte bloedcellen zullen de stofdeeltjes in het longweefsel aanvallen, waarbij eiwitten vrijkomen die littekenweefsel veroorzaken. Na verloop van jaren is er zoveel littekenweefsel, dat het bloed niet meer genoeg zuurstof uit de longen kan opnemen.
Behandeling is meestal hetzelfde als longfibrose of COPD, met medicijnen en fysiotherapie.
Op termijn zuurstof.
Uiteraard stoppen met roken.
H6 CYSTIC FIBROSIS
ontstaan/symptomen/therapie
Dit is een longziekte (taaislijmziekte).
Oorzaak:
Een kapot gen, dus erfelijk (ca. 25% kans dat het kind ziek wordt)
Sommige mensen zijn alleen dragen en worden zelf niet ziek.
Symptomen:
Behandeling:
Oorzaak:
Een kapot gen, dus erfelijk (ca. 25% kans dat het kind ziek wordt)
Sommige mensen zijn alleen dragen en worden zelf niet ziek.
Symptomen:
- benauwdheid
- kortademig
- ophoesten vies taai slijm
- afvoeren van afvalstoffen bemoeilijkt door taai slijm
- problemen afvoer van enzymen van alvleesklier naar darmen
- verwijding en beschadiging van de longen
Behandeling:
- medicijnen (slijmverdunners, verteringsenzymen, antibiotica)
- fysiotherapie (goede beweging)
H6 CYSTIC FIBROSE (CF) / MUCOVISCIDOSE gebruikelijke therapie
Het ziekteverloop dient nauwlettend te worden gemonitord.
De volgende metingen en onderzoeken zijn nodig:
Extra onderzoeken op indicatie:
Meest voorkomende complicaties:
De volgende metingen en onderzoeken zijn nodig:
- Meten van:
- gewicht en lengte
- pols en bloeddruk
- zuurstofsaturatie
- sputumstaal / keelwisser / sputum
- spirometrie vanaf 5 jaar
- echografie van de lever
- bloedafname, eventueel frequent op indicatie
- CT-scan
- radiografie (RX-scan)
Extra onderzoeken op indicatie:
- botmeting
- bronchoscopie
- audiometrie (indien regelmatig intraveneuze tobramycine wordt toegediend)
- fibroscan
- enz.
Meest voorkomende complicaties:
- diabetes
- leverfibrose
- sinussen en neus problemen
- vruchtbaarheidsproblemen
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
