Oorsprong van chronische ziekten in het vroege leven
14 belangrijke vragen over Oorsprong van chronische ziekten in het vroege leven
Welk probleem schetste Watson?
Dat het uiteinde van het DNA niet meer gerepliceerd kan worden omdat er ondanks primers en okazakifragmenten geen stukje meer over is met vrij OH. Hierdoor zou dat stukje DNA verloren gaan en dus de het DNA steeds korter worden.
Hoeveel keer kan een cel delen volgens Hayflick?
Wat doet telomerase en wat is er een nadeel van?
Dat laatste is een probleem het kan dus een tumor veroorzaken.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Noem vijf kenmerken van stamcellen
- Delen weinig --> daardoor is er weinig DNA schade
- Zijn minder metabool actief --> minder ROS
- Kunnen zichzelf herstellen
- Zijn in een embryo pluripotent en in een volwassene multipotent
- Stamcellen kunnen ook verouderen
Wanneer ontstaat er oxidatieve stress?
Noem een positieve functie van ROS.
Fagocyt: respiratory burst : ROS vrijlaten
Relatie ROS en ontsteking: wederzijdse relatie
Wat zijn centenarians? Wat zegt dit over proteasomen?
Deze mensen hebben nog een proteasoom werking van iemand van 20 jaar.
Proteasomen zijn van essentieel belang bij het instandhouden van de de homeostase in de cel en dus het functioneren van een cel.
Wat zegt het experiment met het XPD gen over DNA schade en veroudering?
--> atrificele dna schade aanbrengen
Waarom hebben ouderen meer ontstekingen (chronische ontstekingswaarden)?
- Meer ROS
- meer weefselschade
- minder goed immuunsysteem --> dus meer pathogenen dus meer ontstekingen dus meer ros.
Wat zijn senecente cellen? Wat is het SASP?
- Onomkeerbaar celcyclus arrest
- ongevoelig voor signalen
- zijn afgeplat en groot
- geven pro-immfalamtoire cytokinen uit
SASP= senescence associated secretory phenotype
Welke twee celcyclus arresten zijn er?
Omkeerbaar: quiesent
Wat is de relatie tussen oxidatieve stress en eiwitdegeneratie?
Wat gebeurt er met verkeerd gevouwen eiwitten?
- afgebroken -> door autofagie (+ doet ook recyclen, mitofagie is daar een onderdeel van) en proteasoom
- klonten samen
Dietary restriction; welke processen worden dan actief?
2.Het verminderen van chronische inflammatie (inflammaging)
3.Het aanzetten van autofagie→opruimen en recyclen van cellulair afval en defecte mitochondriën
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)