De vierde tot de achtste week - Differentiatie ectoderm

27 belangrijke vragen over De vierde tot de achtste week - Differentiatie ectoderm

Wat zijn median hinge points?

Cellen in het midden van de neurale plaat gaan van vorm veranderen. Ze worden van cilindrisch van vorm --> wigvormig. Daardoor gaan de cellen aan de laterale zijden omhoog bewegen in dorsale richting.
Zo ontstaat er dus neurale wallen/vouwen en een neurale groeve.

Welke cellen worden uiteindelijk ectoderm genoemd?

Epiblastcellen die niet door de primitiefgroeve zijn gemigreerd tijdens de gastrulatie.

Wat gebeurt er na de vorming van de media hing points?

In de neurale vouwen ontstaan aan beide zijden knikpunten (in de groeve), de ‘dorsolateral hinge points’ (DLHPs)

Daardoor kunnen de twee vouwen bij elkaar komen en fuseren. Vervolgens komen de neurale lijstcellen aan de knikpunten bovenin de neurale groeve los.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke twee grote structuren differentieert het ectoderm?

- De huid en afgeleiden hiervan
- Zenuwstelsel 
---
- Epidermis: opperhuid en afgeleiden (haren, zweetklieren)
- Zenuwweefsel: neurale buis, neurale lijst cellen --> centrale zenuwstelsel = hersenen en ruggenmerg.

Watvoor krachten zijn er nodig om de neurale buis te vormen. Dus het vormen van een buis uit het ectoderm?

Intrinsieke factoren: De veranderingen in de cellen van het ectoderm: de neurale plaat. Namelijk de vorming van de MHP en de LDHP.
Extrinsieke factoren: de somieten en het non-neurale ectoderm drukken als het ware

Hoe verloopt de neurale sluiting?

De sluiting begint bij het achterhoofd (closure point 1). Van daaruit gaat het naar beide kanten dicht: caudaal en craniale zijde. Dan krijg je de posterior en anteriore neuroporis. Maar bij de herenbladen gaat het in delen, waardoor daar nog een closure punt 2 en 3 hebt.

De anteriore neuroporus gaat als laatst dicht.

Wat produceert de chorda dorsalis?

Paracriene factoren die een rol spelen bij de inductie van de neurale plaat:
- FGF
- SHH
-Wnt3a
- Nogging, Follistatin, Chrodin  --> remming van BMP-4
- Daar waar BMP-4 aanwezig is zal er geen neurale plaat vormen.

Wat zorgt voor de inductie van de neurale plaat?

Hoge concentraties van paracriene factoren.
- lage concentraties zal het ectoderm differentieren tot epidermis (opperhuid)

Welke drie processen vinden allemaal tegelijkertijd met de sluiting van de neurale buis plaats?

  • De krommingen
  • De afsnoering van de dooierzak
  • Het ontstaan de van somieten; paraxiaal mesoderm dat aan het ontwikkelen is.

Wat gebeurt er met de neurale lijstcellen?

Deze cellen migreren weg van de 'dak' zijde van de neurale buis. Dit doen zij net voor of na de neurale buissluiting. Vervolgens krijgen die cellen afhankelijk van waar ze naar toe gaan verschillende functies.


Ze kunnen in drie routes migreren.

  1. Naar craniaal
  2. Naar caudaal (dorsale route)
  3. Naar caudaal (ventrale route) 

Neurale buis sluiting stappen

A. Inductie van de neurale plaat --> verdikken van ectoderm tot neurectoderm. Neurectoderm vormt de neurale plaat.
B. Vorming van de median hinge point (MHP) --> Zorgt voor dat de laterale zijden van de neurale plaat omhoog bewegen, in dorsale richting.
C. Vorming van neurale vouwen/wallen --> tussen de vouwen de neurale groeve.
D. Vorming van dorso-laterale hinge points (DLHPs) --> neurale vouwen aan beide zijden ontstaat een knikpunt.
E. Fusie van de neurale wallen en delaminatie van neurale lijst cellen --> ontstaan neurale buis, huid groeit over de buis heen.

Wat gebeurt er net na de sluiting van de neurale buis?

Neurale lijstcellen maken zich los uit het dorsale neurectoderm en beginnnen te migreren naar verschillende delen van het lichaam.

Wat gebeurt er als de anteriore neuroporus niet sluit?

Dan krijg je anencefalie = kattekopje

Wat krijg je als de posteriore neurotorus niet sluit?

Dan krijg je een spinabifida
--> dit is een multifactoriele etiologie = dus veel genen en veel omgevingsfactoren hebben er invloed op


1:1000 heeft hier last van

Krachten voor neurale buis sluiting.

Intrinsiek: neurale plaat (MHP, DLHP)
Extrinsiek: somieten en non-neuronaal ectoderm. (belangrijk anders kan de nuerale buis niet goed sluiten

Welke twee openingen zijn er nog bij de neurale buis?

De anteriore en de posteriore neuroporus (ANP en PNP)

Watvoor type mutaties zorgen voor neurale buisdefecten?


  • Intrinsieke en extrinsieke defecten (in neurale buis c.q. omringendweefsel)


  • Mutaties die apoptose (zowel teveel als te weinig is niet goed), cytoskelet (bijvoorbeeld voor die MHP), adhesie (twee vouwen moeten kunnen fuseren), weefselintegriteit beïnvloeden (als die somieten niet stevig zijn dan kunnen ze geen stuwende kracht geven)


  • Coderende en regulatoire mutaties (iets komt daardoor te hard of niet tot expressie)
  • ‘Loss of function’ en ‘gain of function’ (LOF en GOF= teveel) mutaties

Wanneer sluiten de neuroporussen?

ANP sluit rond dag 25
PNP sluit rond 28

Welke closure points heb je voor het volledig sluiten van de neurale buis?

Closure point 1: In de hindbrain neuroporus regio (achterhoofd)
Closure point 2: Craniale richting, anterior neuropore (gaat als laatste dicht.
Closure point 3: Caudale richting, posterior neuroporus.
- Dag 28 hoort de neurale buis volledig gesloten te zijn.

Wat is het gevolg van het niet volledig sluiten van de neurale buis?

- Anencefalie (kattenkopje) --> (zonder hersenen) niet verenigbaar met het leven, overlijden voor of max 1 maand na de geboorte.
- spina bifida (open rug) --> levensverwachting en het verlies van zenuwfunctie hangt samen met de grootte van de laesie (wond, letsel) en het niveau hiervan op de lichaamsas.
  • Hoe hoger en groter de laesie   , hoe meer functie verlies
  • Verlammingen, gevoelsstoornissen en incontinentie.

Hoeveel kinderen worden geboren met neurale buisdefecten (NBD)

1 op de 1000 kinderen in NL

Multifactoriële etiologie (ontstaanswijze)

Groot aantal genen en aantal omgevingsfactoren zijn betrokken bij de normale sluiting van de neurale buis.
- mutatie of omgevingsfactoren in hoge of lage mate aanwezig tijdens de vroege embryogenese --> sluiting neurale buis niet correct.

Waarom lastig om veroorzakende mutatie te vinden bij de mens? 1/3

Vaak geen "null" mutaties in de mens (vergeleken met proefdiermodellen)

Preventie en behandeling van NBD

- preventie: foliumzuur verrijking van het dieet voor en tijdens zwangerschap

- Prenatale diagnostiek
- 20 weken echo
- keizersnede
-  Wond afdekking na geboorte
- In utero chirurgie
- Klein kapje printen over het defect in de rug.

Neurale lijstcellen (eng neural crest)

Cellen die zich los maken uit het neurectoderm en beginnen te migreren naar verschillende delen van het lichaam. (EMT= epitheliale mesenchymale transitie)

Welke inductiefactoren geeft de chroda dorsalis af?

SHH
FGF
Wnt3a

BMP4 remmers: dit zijn noggin, follistatin, chordin

De chorda dorsalis induceert het neurale weefsel. Waar en hoe ontstaat dit neurale weefsel?

In de buurt van de chorda dorsalis. Hoe langer die chorda dorsalis wordt hoe groter de neurale plaat wordt. Deze inductie gebeurt dus ook van craniaal naar caudaal; omdat de chroda dorsalis ook zo ontstaat.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo