Farmocokinetiek, therapeutic drug monitoring en interacties
7 belangrijke vragen over Farmocokinetiek, therapeutic drug monitoring en interacties
Waar wordt de steady state concentratie door beïnvloed?
- Dosis
- tijdsinterval
- Klaring
.--> niet door verdelingsvolume en hoeft dus niet aangepast te worden aan lichaamsbouw
Wat is bepalend voor het moment dat de steady state wordt bereikt?
-> na 4-5x T1/2 is 97% van steady state bereikt
Wat is het verschil tussen eerste orde kinetiek en nulde orde kinetiek?
0de = verzadiging enzymen dus bepaalde max afbraaksnelheid ( bv doorstijgende spiegel ethanol)
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welk geneesmiddel spiegel is het meest zinvol om aan te vragen
Wanneer is het zinvol om een nieuwe spiegel aan te vragen na wijzigen van de dosering?
Wat houdt enzyminductie in versus inhibitie?
- effect na 7 tot 14 dagen en tot 2 wkn na staken
- sint janskruid
Inhibitie = minder enzymen beschikbaar obv competitie -> omzetting neemt af -> meet geneesmiddel beschikbaar in bloedbaan
- effect direct en verdwijnt ook direct bij staken
- grapefruitsap
Welk effect heeft het starten van een ACE remmer op de lithum spiegel?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden