Farmocokinetiek, therapeutic drug monitoring en interacties

7 belangrijke vragen over Farmocokinetiek, therapeutic drug monitoring en interacties

Waar wordt de steady state concentratie door beïnvloed?

- biologische beschikbaarheid
- Dosis
- tijdsinterval
- Klaring

.--> niet door verdelingsvolume en hoeft dus niet aangepast te worden aan lichaamsbouw

Wat is bepalend voor het moment dat de steady state wordt bereikt?

Efficiëntie word bepaald door de klaring en verdelingsformule -> halfwaardetijd
-> na 4-5x T1/2 is 97% van steady state bereikt

Wat is het verschil tussen eerste orde kinetiek en nulde orde kinetiek?

1ste = hogere concentratie leidt tot snellere afbraak
0de = verzadiging enzymen dus bepaalde max afbraaksnelheid ( bv doorstijgende spiegel ethanol)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welk geneesmiddel spiegel is het meest zinvol om aan te vragen

Dalspiegel

Wanneer is het zinvol om een nieuwe spiegel aan te vragen na wijzigen van de dosering?

Tenminste 4-5x de halfwaarde tijd van het geneesmiddel

Wat houdt enzyminductie in versus inhibitie?

Inductie = Meer van een bepaald enzym -> omzetting neemt toe -> beschikbaar geneesmiddel in bloed baan neemt af
  • effect na 7 tot 14 dagen en tot 2 wkn na staken
  • sint janskruid

Inhibitie = minder enzymen beschikbaar obv competitie -> omzetting neemt af -> meet geneesmiddel beschikbaar in bloedbaan
  • effect direct en verdwijnt ook direct bij staken
  • grapefruitsap

Welk effect heeft het starten van een ACE remmer op de lithum spiegel?

Stijging van lithiumspiegel; lijkt op natrium dus terugresorptie

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo