Systemische sclerose / Vasculitis
10 belangrijke vragen over Systemische sclerose / Vasculitis
Door welke twee fenomen worden systemische sclerose gekenmerkt?
- sclerodermie; vaak in vingers, calcinosis
- longfibrose
- artritis of tenosynvitis
- Raynaud (95%)
- digitale ulcerea
- pulmonale hypertensie
Welke klachten komen voor in maagdarm/longen/nieren/hart?
Longen: interstitieel longlijden, longfibrose, pulmonale hypertensie
Nier: hypertensie en proteinurie, -> scleroderma renale crise
Hart: verbindweefseling -> geleidingsstoornis, pericardvocht
Welke auto-antilichamen zijn te vinden bij SSc?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
In welke twee subtypen worden onderscheiden in SSc?
Hoe behandel je systemische sclerose?
Immunosuppressiva bij uitgebreid huid-long manifestaties
Hoe verschillt de presentatie van een vasculitis in grote, middelgrote en kleine vaten?
Hoe behandel je vasculitis?
- glucocorticoiden; prednison
- cyclofisfamide; cytostaticum bij ernstige orgaanbetrokkenheid
- azathioprine, mycofenolzuur
Niet medicamenteus; plasmaferese, dialyse, lokaal
Waar moet men rekening mee houden bij starten van cyclofosfamide?
Welk aanvullend onderzoek kan onderscheid makne in het typen vasculitis?
Immunifluorescentie: p-ANCA en c-ANCA
Elisa: Anti-PR3 en anti-MPO
Aanvullen soorten vasculitis..
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden