Digesteren

7 belangrijke vragen over Digesteren

Wat is het verschil tussen de herkenninsplaats en restrictieplaats

Herkennings plaats is een specifieke nucleotide volgorde die het restrictie enzym herkent en de restrictieplaats is de plek waar het enzym ook daadwerkelijk knipt.

Wat doet het restrictie enzym type II?

Deze heeft identieke herkennings en knipplaatsen. Herkennen 4, 5 of 6 basen.

Wat doet het restrictie enzym type III?

Hier ligt de restrictie site ongeveer 25 a 27 basenparen verderop dan de herkenningsite
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is de herkenningsite en restrictie site van HindIII?

'5 AAGCTT 3'. Hij verbreekt de verbinding tussen de twee A's.

Waarom wordt een DNA-restrictiebuffer mix gemengd voordat het restrictie-enzym wordt toegevoegd?

  1. Je wilt niet dat het restrictie enzym van te voren al zijn werk gaat doen
  2. Enzymen zijn duur dus als er iets in pippeteer schema fout gaat hoeft het enzym niet te worden weggegooid.
  3. Je wilt het restrictie enzym niet aan extreme condities blootstellen. Zoals te hoge zoutconcentraties die bijvoorbeeld in je DNA zitten. De buffers moeten er dus eerst voor zorgen dat de condities optimaal zijn voordat je het RE toe gaat voegen.

Hoe is de werking van 1 unit restrictie enzym gedefinieerd?

1 unit is de hoeveelheid enzym die in staat is om 1 ug DNA te knippen in 1 uur bij optimale omstandigheden.

In welke volgorde moeten de onderdelen in het epje worden gepipetteerd?

  1. Begin met het grootste volume (water)
  2. Daarna de buffer
  3. Daarna het DNA (GOED MENGEN EERST)
  4. En als laatste het restrictie enzym

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo