Peterman Intro fluorescence

14 belangrijke vragen over Peterman Intro fluorescence

Wat is internaat conversion

Internal conversion is dat het molecuul van 1 single state naar beneden gaat zonder daarbij licht vrij te maken tijdens de emissie. De tijdseenheid die erbij hoort is tussen 10^-14 en 10^-11 s dit is dus langzamer dan absorptie wat 10^-15 is fs maar sneller dan fluorescentie wat 10^-9 is ns.

Wat is de tijdseenheid van absorptie?

10^-15 ( fs)

Wat is de tijdseenheid van fluorescentie ?

Nanoseconde --> 10^-9
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is de tijdseenheid van phosphorence?

10^0 toto 10^-6

Wat is het verschil tussen phosphorence en fluorescentie

Allereerst de manier waarop het ontstaat bij phosphorence vindt er nog internaat systeem crossing plaats waarbij het molecuul van een s1 naar t0 gaat en dan naar de ground state waarbij energie wordt uitgezonden. Een ander verschil is de tijdseenheid fluorescentie is in nanoseconde 10^-9 en phosphorence is in 10^0 en 10^-6

Wat zijn de tijdseenheden en wat zijn de processen die horen bij absorptie en emissie processen

Absorptie--> ka 10^-15 seconde
fluorescentie --.>kr 10^-9
phosphorence --> kp 10^10 -10-6

internal conversion--. Kic 10^-14 en 10^-11
internal system crossing --. Isc --

Wat is optical density

Geeft aan hoeveel van het licht is geabsorbeerd.

Hoe breken je de optical density

Optical density = c e l
c = concentratie
e = molair geabsorbeerd ook wel molair absorpitity
l = padlengte


Optical density = cel = log ( Int 0 / Int 1)

Hoe bereken je de geabsorbeerde fractie?

Geabsorbeerde fractie = 1 -lnt1/lnt0 = 1 - 10^OD.

Wat is de Franck Condon principle en geef een schematisch weergave van een Franck Condon diagram.

Frank Condon principle toontaan dat er alleen verticale transmitions mogelijk zijn aangezien de kern langzaam beweegt ten opzichten van de elektronen en stil staat op de schaal van elektronica transition. Kortom atomen geen tijd om te bewegen alleen elektronen vandaar verticale transmission.

Geef de formules om Abs piek 0,1 en 2 te bereken en geef de formules om emissie piek 0,1,2 te berekenen

Absorptie Es1 - Es0 tenzij je in een vibrationionle stand bent gekomen dna min de vibrationele stand.

Fluorescentie oftewel emissie

Es1- Es0 - Estokeshift  tenzij je in een vibrationele stand zit dan ook min de vibrationele stand.

Wat wordt er gemeten bij absorptie, emissie en excitatie

Absorptie meet je hoeveelheid licht wat er geabsorbeerd is

excitatie hoeveelheid licht wat er is uitgezonden

emissie hoeveelheid licht wat er is doorgelaten ( is gespiegeld aan absorptie).

Wat is Forster resonanceenergy transfer ( FRET)

Dit is eigenlijk als er twee fluorescente moleculen dichtbij elkaar komen, hierbij is het ene molecuul een acceptor die bij die golflengte het licht kan absorberen en volgens kan fluoresceren en de andere is de acceptor die het licht van het andere molecuul opneemt absorbeert en ook wel uitzendt. Deze transfer is niet radioactief.

Waar is het FRET van afhankelijk en hoe kan je dat zien?

Aan de hand van de ofmrule is te zien dat het proces afhankelijk is van de afstand tot de macht zes en de levensduur van de donor.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo