Samenvatting: Minor Immunologie

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Minor Immunologie

• 1 hoorcollege 2 B-cellen

  Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

•  Hoe wordt een zware keten gevormd?

  Van elk segment (V, D, J) wordt willekeurig gekozen. Dit wordt aan elkaar geplakt door het RAG enzym. Op deze manier kunnen veel verschillende antilichamen gemaakt worden namelijk 40x23x6

• Waarom is het RAG eiwit zo bijzonder?

  = recombination activating genes. Het knipt en plakt in DNA wat in geen enkele andere cel gebeurd

• Hoe werkt het eerste checkpoint voor de heavychain?

  Checken: heb ik een functionerende zware keten? Als het allemaal goed is gegaan zijn 2 heavy chains gemaakt. Deze worden naar de oppervlakte gebracht. Dan wordt er een surrogaat lichte keten aan gebracht. Deze lijkt qua structuur op een echte lichte keten, maar wordt hier alleen als check gebruikt. Als het gelukt is om een heavy chain te maken dan bindt de heavy chain aan de lichte keten en kan de B-cel het op zijn oppervlakte krijgen. Er komt dan een overlevingssignaal. Wanneer dit niet lukt gaat die dood.

• Wat als het niet gelukt is bij het eerste checkpoint?

  Dan wordt het allemaal opnieuw gedaan bij het tweede chromosoom. Het slagingspercentage ligt rond de 55%

• 2e checkpoint lichte keten?

  Heb ik een functionerend antilichaam, en bindt ik niet iets wat lichaamseigen is?
  
  apoptose als:
  - geen signaal (geen BCR)
  - te sterk signaal (auto-immuniteit)

• 2 Hoorcollege 3 DC4 T-cel subsets: polarisatie en manipulatie

  Dit is een preview. Er zijn 4 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2
  Laat hier meer flashcards zien

• Welke stappen doorloopt de T-cel activatie?

  1. DC activatie in weefsel
     
  2. migratie DC via lymfevaten
  3. presentatie van antigenen aan naïve antigen-specifieke T-cellen
  1. ontwikkeld en hebben selectie ondergaan in de thymus
  4. geactiveerde effector T-cellen gaan naar infectie
  1. T-helpercellen
  2. CTL

• Verschil naïve T-cellen en geactiveerde T-cellen

  Naïve
  

  • hebben positieve en negatieve selectie ondergaan in de thymus
  • positieve selectie
  • negatieve selectie: geen immuniteit lichaamseigen
  • CD3/4 T-helper of CD3/CD8 CTL
  • geen antigeen gezien
  • zijn te vinden in secundaire lymfoïde organen

  
  geactiveerd
  

  • CD3/4 of CD3/8
  • antigeen gezien
  • te vinden in weefsels/plek infectie
  • gedifferentieerd in juiste T effectorcel
    

• Activatie Tn cellen door DC's, hoe gaat dat?

  • Eerste signaal: specifieke herkenning van peptide gepresenteerd door een DC (activatie)
    
  • Tweede signaal: co-stimulatie B7 van geactiveerde DC bindt aan CD28 op T-cellen (activatie en overleving)
  • Derde signaal: cytokines gemaakt door DC zorgt voor differentiatie van de T-cellen

• Hoe gaat de negatieve selectie van T-cellen?

  Dit vindt plaats in de medula van de thymus. Er wordt gekeken of de cel niet te veel aan eigen antigenen bindt. Voor je 10e levensjaar heb je namelijk nog niet alle pathogenen gezien en kan je hier dus ook geen antigenen voor maken, maar je kan wel zorgen dat eigen lichaamscellen niet worden aangevallen. Er worden self antigenen gepresenteerd door dendritische cellen en epitheliale cellen. Wanneer de cel te sterk bindt aan deze lichaamseigen peptide, wordt deze gedood. Wanneer deze zwak bindt, blijft deze leven. 3% van de voorloper cellen wordt een mature naïve T cel.

• Wat is T-cel polarisatie

  De juiste T-cel bij elk type infectie. Dit gaat dus oa door signaal 3 (cytokines). PRRs binden aan pamps en de combinatie hiervan geven verschillende signalen waardoor een bepaald subtype Th-cel gevormd wordt