DNA scheidingstechnieken en gelelektroforerse - Principe van elektroforese - Elektroforese buffers
3 belangrijke vragen over DNA scheidingstechnieken en gelelektroforerse - Principe van elektroforese - Elektroforese buffers
Waardoor lading nucleine zuren?
- bij fysologische ph zijn fosfaatgroepen in de fosfaatruggengraad van de NZ geïoniseerd (lading basen verwaarloosbaar
Welke kant bewegen NZ pos/neg?
- DNA/RNA polynucleitidenm polyanionen (anion voor een negatief geladen ion dat wordt aangetrokken door de positieve anode)
- NZ bewegen naar positieve pool
Semi vasta drager
- complex netwerk van cross links
- nz worden ingebracht in slot
- NZ beweegt door eletrisch veld door de mazen en ondervind weerstand
- bewegingsscnelheid afhankelijk van groote en vorm
- ook afhankelijk van porie grootte gel
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
