Sequencing, alignment en BLAST - Sanger Sequencing
6 belangrijke vragen over Sequencing, alignment en BLAST - Sanger Sequencing
Wat is sanger sequencing?
Dit is een techniek om de DNA code te achterhalen (vertalen) door het toevoegen van ddNTPS die de verlenging van het DNA tijdens DNA polymerase stoppen wanneer er een ddNTP wordt toegevoegd.
Waarom gebruik je bij sequencen maar 1 primer?
Hoe Sanger sequencing tegen woordig uitgevoerd?
- Hierbij worden de ddNTP's gelabeld met een fluorescentie. Waarna er een PCR wordt uitgevoerd.
- Na de PCR gaan de ontstane producten omhoog gezogen in een klein naaldje waar een detector ziet die de fluorescentie oppikt door een laser.
- De detector kijkt vervolgens welke kleur fluorescentie er van dat stuk af komt en maakt hier uiteindelijk een chromatogram van.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe lees je een chromatogram af na capillaire electroforese?
In een chromatogram zijn pieken ontstaan in de 4 verschillende fluorescente kleuren. Elke piek heeft dus 1 kleur die je aan een A, T, C of G hebt gekoppeld. Vervolgens kan je aan de hand van de hoogte en de kleur van de piek dus achterhalen of op die plek dus een A, T, C of G heeft gezeten.
Op welk cellulair proces lijkt sanger sequencing?
Wat moet er altijd eerst met het DNA gebeuren voordat er een primer kan binden?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden