Intracellular Vesicular Traffic

Bij budding snoert er een vesikel af van de donor. Bij fusion wordt de vesikel toegevoegd aan de target.

De t-snare, op het targetmembraan, en de v-snare op het vesikel. 

Een receptor met zijn desebetreffende cargo worden gebodnen aan een adaptor waar weer clathrine aan gebonden wordt. Dezeen plakken aan elkaar zodat er een bol gevormd wordt. Als de bol helemaal gevormd is, hebben de adaptor en clathrine geen functie meer en laten dus los.

Door NSF. Hierbij helpen nog twee eiwitten en wordt ATP gehydrolyseerd. 

Aan de vesikel zit een V-snare en Rab-GTP. De Rab effector herkent de Rab GTP en de v-snare en t-snare (aan target membraan) gaan aan elkaar en trekken het blaasje tegen de membraan aan zodat er fusie ontstaat. Mbv bepaalde eiwitten, NSF en ATP worden de v-snare en t-snare weer gescheiden en dezen kunnen opnieuw gebruikt worden.

Het zit tussen het golgi en het ER in. Het verplaatst eiwitten hiertussen met behulp van de motoreiwitten langs de microtubuli. 

Deze zorgt voor het transport van het ER naar het Glogi apparaat.

Elke vesikel vindt een NSF aan zich vast. De t- en v-snare van de vesikels gaan in elkaar (de NSF verlaat het complex weer) en de membranen fuseren.

Door de eiwitten en doordat er een monolayer van lipiden omheen zit, zodat het oplosbaar is in water. 

Constitutieve secretie, deze vindt continu plaats. 

Regulated secretie, werkt alleen na signaal zoals hormoon of neurotransmitter. 

Cis-Golgi is de ontvangende kant van het Golgi apparaat, deze ontvangt de vesikels. Trans-Golgi staat de vesikels juist af.

De synaps kan zelf vesikels vormen met endocytose en vervolgens is er secretie van neurotransmitters.

Soms zijn in de vesikels vanaf het ER eiwitten meegegaan die in het ER horen te blijven.Dezen komen weer terug in het ER dankzij retrieval transport waarbij een aminozuurvolgorde genaamd KDEL de proteine bindt aan een receptor en deze in een blaasje terug naar het ER stuurt. . Hier wordt de COPI coat bij gebruikt.

1. Modificatie van eiwitten

2. Sortering (Waar het heen gaat: naar de vacuole of secretie etc)

hET gOLGI SORTEERT NAAR HET VACUOLE ALS HET EIWIT MANNOSE-6-p BEZIT. hIER HEEFT HET gOLGI RECEPTOREN VOOR DIE ZORGEN VOOR SORTERING NAAR DE VACUOLE.

Atp splitst in ADP en Pi en geeft zijn H+ af aan het early endosoom zodat het zuur blijft.

Dan is er een defect in een lysosomaal enzym; het zure alfa glucosidase.

Daardoor wordt glycogeen niet of slecht afgebroken. En er vindt ophoping plaats van glycogeen in de lysosomen. Dit beschadigt de weefsels en het vindt ongeveer bij 1 0p de 40000 geboorten plaats.

LDL wordt opgenomen mbv endocytose. LDL bindt aan een receptor en vormt dankzij de clathrine coat een vesikel. Bij een mutatie mist de coated pitbinding site waar de clathrine coat aan bindt en er wordt dus geen vesikel gevormd.

Nadat er een vesikel gevormd is, laat de clathrine coat weer los en fuseert hij met het early endosome. De receptor snoert weer af van het early endosome en de receptor gaat terug naar het plasmamembraan. Het LDL gaat naar het lysosoom en het cholesterol komt vrij.

Een autofagosoom neemt de bacterie op en verwerkt de organellen.

LDL is een deeltje dat bestaat uit eiwitten en cholesterol.  Het wordt vastgebonden aan een LDL-receptor buiten de cel. Door middel van clathrine wordt het blaasje naar het cytosol getransporteerd door endocytose. Door de lage pH wordt LDL losgelaten van de receptor. Via het endosoom wordt het LDL receptor weer gerecycled terug naar het celmembraan.