Beleid - Medicamenteus - Gnm groepen

21 belangrijke vragen over Beleid - Medicamenteus - Gnm groepen

TIA of onbloedig CVA

acetylsalicylzuur + 2 maal daags 200 mg dipyridamol met gereguleerde afgifte

hoofdpijn voorkomen met geleidelijke dosisverhoging
indien dipyridamol niet wordt verdragen volstaat acetylsalicylzuur

allergie acetylsalicylzuur (aspirine) = clopidogrel (dipyridamol is dan niet meer nodig)

Welke combi heeft de voorkeur?

Combinatie van renine-angiotensine systeem (RAS)- afhankelijke (betablokker, ACE-remmer, ARB's )bloeddrukverlagers met RAS-onafhankelijke bloeddrukverlagers (diuretica en calciumantagonisten hebben de voorkeur)

Combinatie therapie met verbeterde therapietrouw als

middelen in 1 tablet worden gecombineerd

bij sterk verhoogde bloeddruk kan worden overwogen direct te starten met combinatietherapie
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Diverse aandoening is sprake van voorkeursmedicatie voor hypertensie

aanbevolen medicatie voor deze condities omvat vaak al medicatie met antihypertensieve effecten ook zonder dat er sprake is van hoge bloeddruk

als hypertensie wel aanwezig is blijft deze zelfde medicatie gelde n als voorkeurs anti hypertensieve medicatie

Voorkeursmedicatie bij diverse specifieke kenmerken of condities:
jonge leeftijd <50 jaar

  1. ACE-remmer (kriebelhoest: ARB)
  2. toevoegen betablokker (als verdragen)
  3. toevoegen diureticum of calciumantagonist

Voorkeursmedicatie bij oudere leeftijd > 70 jaar

diureticum, calciumanatagonist en/of ACE-remmer (kriebelhoest ARB)
keuze op baiss van comorbiditeit en comedicatie

Voorkeursmedicatie hypertensie bij chronische nierschade (inclusief microalbuminurie)

  1. ACE-remmer (kriebelhoest ARB)

Hoeveel procent reductie geefct een LDL daling van 1 mmol/l op het relatieve risico op ziekte ofstterfte door HVZ en hoeveel % daling op het relatieve risico op sterfte in het algemeen

elke mmol/l LDL daling geeft 20% reductie en 10 % daling op het relatieve risico op sterfte in het algemeen

Op grond van kosteneffectiviteit starten behandeling cholesterolverlager met

simvastatine 40 mg/dag

na 1-3 maanden LDL controleren
LDL streefwaarde is kleiner gelijk aan 2,5 mmol/l

Als steefwaarde meet simva 40/dag niet wordt bereikt

  1. intenviseren statine therapie is kosteneffectief mits indicatie stelling voor starten statine conform richtlijn is verlopen
  2. ophogen simvastatine naar 80mg/dag niet geadviseerd vanwege bijwerkingen

SImva 40 mg/dag en ator en rosuvastatin

lage doseringen van atorvastatine < 20 mg/dag of rosuvastatine < 10 mg/dag hebben geen voordeel boven simvastatine 40 mg/dag

bij elke volgende stap wordt LDL na 3 maanden gecontroleerd.

Stappenplan statine therapie

  1. start simva 40 mg/dag (of lager indien geringe LDL verhoging)
  2. switch naar atorvastatine 20 of 40 mg/dag of rusuvastatine 10 of 20 mg/dag (dosering afhankelijk van LDL verhoging)
  3. verhoog dosering atorvastatine tot max 80 mg /dag of rosuvastatine tot max 40 mg/dag
  4. niet bereiken LDL waarden zie verderop

Door zeldzaamheid van statine gerelateerd leverfalen en rabdomyolyse is routinematige controle (zoals aangeraden in officiële bijsluiterteksten) van de CK-concentratie en de leverenzymen tijdens statinegebruik

niet aangewezen

zeker niet bij stabiele patiënten die lage doseringen van een statine gebruiken

Gedurende behandeling statines letten op

  1. onverklaarbare heftige spierpijn
  2. spierzwakte of spierkramp
  3. vooral als deze gepaard gaat met mailaise of koorts

Staak of verlaag (tijdelijk) de dosering van de statine bij milde spierklachten zonder toxiciteit

en evalueer de klachten na enkele weken
indien er geen relatie is met de statine wordt de statine weer herstart

Als er een relatie is tussen de klachten en de statine dan

Statine eventueel in een lagere dosering herstart of wordt overgestapt op fluvastaine kleiner gelijk aan 40 mg/dag
pravastatine kleiner gelijk aan 80mg/dag
rosuvastatine kleiner gelijk aan 40 mg/dag

Wanneer wel CK en transaminasen bepalen?

bij verdenking op toxiciteit of langdurige interacties

uitkomst:
bij myopathie = (CK stijging > 10x bovengrens van de normaalwaarde) of klinische verdenking op myotoxiciteit dient de statine te worden gestaakt

Bij stijging van de transaminasen tot meer dan drie keer de bovengrens van de normaalwaarde kan de statine toediening worden gestaakt en eventueel hervat in een lagere dosering of een ander statine worden voorgeschreven na normalisatie van de leverenzymen

Statines worden afgebroken door het enzym

CYP3A4 --> veel IA met remmers en inducatoren

Vooral simvastatine en atorvastatine zijn hier gevoelig voor

Onwenselijke IA met statines (vooral simva en ator doro remming of inductie van CYP3A4)
geheel vermijden

  • orale antimycotica (itraconazol, ketoconazol, voriconazol)
  • ritonavir
  • ciclosporine (voorzichtigheid geboden bij ALLE statines)
  • grapefruitsap

Onwenselijke IA met statines (vooral simva en ator door remming of inductie van CYP3A4) (tijdelijke) dosisverlaging van statine of vermijden combinatie

  • mycines (azitromycine, claritromycine, erytromycine)
  • calciumantagonisten (diltiazem, verapamil)
  • gemfibrozil (vooral bij simvastatine)
  • amiodaron

Onwenselijke IA met statines (vooral simva en ator door remming of inductie van CYP3A4) verminderde effectiviteit van statine

  • rifampicine
  • anti-epileptica (carbamazepine, fenobarbital)
  • fenytoine
  • efavirenz
  • nevirapine

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo