Craniofaciale aandoeningen

7 belangrijke vragen over Craniofaciale aandoeningen

Wat is cranyosynostose en op welke manieren kan dit voorkomen?

Een aandoening waarbij één of meerdere schedelnaden te vroeg aan elkaar groeien, waardoor de schedel niet meer normaal kan groeien, waardoor de vorm van de schedel verandert.
  • single suture
    • vormafwijking: bv als saggitaal te snel groeit, is er geen breedte groei mogelijk, dus wordt een lang hoofd
  • multipele suture
    • complexer misvormd
    • vaak een onderliggende etiologie (genetisch of metabool enz)
    • je krijgt een hogere intracraniële druk

Bij welke syndromen kan een multisuturele craniosynostose voorkomen?

  • Syndroom van Crouzon
    • schedelafwijking
    • middengezichtsafwijking
    • normale handen
  • Syndroom van Apert
    • schedelafwijking
    • middengezichtsafwijking
    • pathognomische handawijkingen
  • Syndroom van Pfeiffer
    • schedelafwijking
    • middengezichtsafwijking
      • met problematische neusademhaling
    • pathognomische handawijkingen
    • problematische neusademhaling

Wat zijn de belangrijkste aandachtspunten in de zorg bij multisuturele craniosyntosen? (belangrijk)

  • Ademhalingsproblemen
  • Oculaire pathologie
    • gaan vaak niet dicht > uitdroging
  • Voedingsmoeilijkheden
    • door geen neusademhaling
  • Verhoogde intracraniële druk
  • Gehoorsproblemen
  • Spraak- en taalontwikkeling
  • Occlusie kaak
  • Psychosociaal functioneren
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe kun je een multisuturele craniosynostose chirurgisch behandelen?

  • Behandeling ICP
    • ventriculoperitoneale shunt
  • Behandeling vormafwijking schedel
    • schedel vergroten
      • remodellering van voorste 1/3 of achterste 1/3
  • Behandeling hypoplasie middengezicht
    • Le Fort 1, 2 of 3 osteotomiën
    • distractie osteogenese: bot uit elkaar halen en er tussen laten groeien (exfix)

Wat is een craniofaciale microsomie?

Komt wat vaker voor, komt dus uit de eerste en tweede kieuwborgen. Meestal unilateraal.

Welke structuren kunnen aangedaan worden bij de craniofaciale microsomie?

  • Orbita
  • Mandibula
    • meestal ramus, dus niet het gedeelte van de tanden
  • Ear
    • kan een klein oor zijn, maar kan ook een ontbrekend oor met ontbrekende gehoorgang zijn
  • Nerve
    • 5, 7, 12
  • Soft tissue
    • vetcompartiment > fatgrafting

OMENS classificatie. Vaak is er dus wel een combinatie.
Dit kunnen ze bijna allemaal chirurgisch fixen. Dit wordt allemaal wel verteld, maar is heel specialistisch en er staan geen sterren bij, dus ik heb dat niet allemaal meegenomen.

Wat is het Treachter Collins syndroom?

Craniofaciale microsomie bilateraal.
Autosomaal dominant, zeer zeldzaam.
Zorgt uiteraard ook voor ademhalingsproblemen en voedingsmoeilijkheden.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo