Craniofaciale aandoeningen
7 belangrijke vragen over Craniofaciale aandoeningen
Wat is cranyosynostose en op welke manieren kan dit voorkomen?
- single suture
- vormafwijking: bv als saggitaal te snel groeit, is er geen breedte groei mogelijk, dus wordt een lang hoofd
- multipele suture
- complexer misvormd
- vaak een onderliggende etiologie (genetisch of metabool enz)
- je krijgt een hogere intracraniële druk
Bij welke syndromen kan een multisuturele craniosynostose voorkomen?
- Syndroom van Crouzon
- schedelafwijking
- middengezichtsafwijking
- normale handen
- Syndroom van Apert
- schedelafwijking
- middengezichtsafwijking
- pathognomische handawijkingen
- Syndroom van Pfeiffer
- schedelafwijking
- middengezichtsafwijking
- met problematische neusademhaling
- pathognomische handawijkingen
- problematische neusademhaling
Wat zijn de belangrijkste aandachtspunten in de zorg bij multisuturele craniosyntosen? (belangrijk)
- Ademhalingsproblemen
- Oculaire pathologie
- gaan vaak niet dicht > uitdroging
- Voedingsmoeilijkheden
- door geen neusademhaling
- Verhoogde intracraniële druk
- Gehoorsproblemen
- Spraak- en taalontwikkeling
- Occlusie kaak
- Psychosociaal functioneren
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe kun je een multisuturele craniosynostose chirurgisch behandelen?
- Behandeling ICP
- ventriculoperitoneale shunt
- Behandeling vormafwijking schedel
- schedel vergroten
- remodellering van voorste 1/3 of achterste 1/3
- Behandeling hypoplasie middengezicht
- Le Fort 1, 2 of 3 osteotomiën
- distractie osteogenese: bot uit elkaar halen en er tussen laten groeien (exfix)
Wat is een craniofaciale microsomie?
Welke structuren kunnen aangedaan worden bij de craniofaciale microsomie?
- Orbita
- Mandibula
- meestal ramus, dus niet het gedeelte van de tanden
- Ear
- kan een klein oor zijn, maar kan ook een ontbrekend oor met ontbrekende gehoorgang zijn
- Nerve
- 5, 7, 12
- Soft tissue
- vetcompartiment > fatgrafting
OMENS classificatie. Vaak is er dus wel een combinatie.
Dit kunnen ze bijna allemaal chirurgisch fixen. Dit wordt allemaal wel verteld, maar is heel specialistisch en er staan geen sterren bij, dus ik heb dat niet allemaal meegenomen.
Wat is het Treachter Collins syndroom?
Autosomaal dominant, zeer zeldzaam.
Zorgt uiteraard ook voor ademhalingsproblemen en voedingsmoeilijkheden.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden