Samenvatting: Oncologie Deel 2

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Oncologie deel 2

• 1 Week 1

• 1.1 Inleiding hematologische maligniteiten

  Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.1
  Laat hier meer flashcards zien

• In welke 3 kopjes kan je een indeling maken van hematologische ziekte?

  - in welke cel? -> myeloid of lymfatisch
  - welk orgaan? -> beenmerg, lymfeklier, milt/lever
  - hoe snel?-> acuut of chronisch

• Wat is de therapie van AML?

  Dubbele chemo met targeted therapie.
  
    De vervolgstap hangt af van de prognose.
  
  bij goed risico: - chemo
  bij slecht risico: - allogene stamceltransplantatie

• Wat zijn voorbeelden van ziekte specifieke prognostische factoren bij AML?

  - cytogenetica: missend chromosoom bijvoorbeeld
  - moleculaire diagnostiek: voorbeeld, NPM!  en FLT3-ITD mutatie

• Wat is minimale residuale ziekte (MRD)

  Als na de eerste behandeling van dubbele chemo en targeted therapie nog minder dan 5% blasten zijn -> remissie
  
  wanneer met gevoeligere meting alsnog kankercel wordt gevonden-> MRD

• 1.2 myelodysplastisch syndroom(MDS)

  Dit is een preview. Er zijn 15 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.2
  Laat hier meer flashcards zien

• Wat kun je vinden in bloedonderzoek bij MDS?

  - macrocitaire anemie
  - laag trombo's
  - hoog ferritine

• Wat kun je vinden in beenmerg bij MDS?

  Microscopisch:
  - hypercellulair
  - dysplasie in de erytropoiese
  - mer dan 5% myeloblasten

• Wat kun je vinden in cytogenetica van beenmerg van een patiënt met MDS?

  Het ontbreken van -7 en meerdere genetische info die mist of is gemuteerd.

• Bij hoeveel % dysplasie kan er worden uitgegaan van MDS?

  10%

• Wat is een CG eiland?

  Een deel in de promotor. 
  
    In de CG eilanden zit cytosine, en als deze worden gemethyleerd dan krijg je een CpG eiland . Een CpG eiland is niet bereikbaar voor de transcriptieenzymen. Geen genexpressie dus.

• Welke rol spelen de CG eilanden bij MDS?

  De CG eilanden zijn daar gehypermethyleerd. Dit betekent dus dat hele genomen niet tot expressie kunnen komen.
  
  bijvoorbeeld bij P53 enzym (imunosuppressor gen) ,als die is gemethyleerd kan deze niet de fouten corrigeren omdat p53 niet tot expressie kan komen.