Viruses, oncogenes and growth factors
10 belangrijke vragen over Viruses, oncogenes and growth factors
Hoe overleven virussen episomally (buiten host genome)?
> Het virale genoom kan dan 'hitchhiken' met het celullaire genoom tijdens mitose.
Hoe verwerken RNA virussen (retrovirussen) hun genoom in die van hun host?
> RSV is een retrovirus
Hoe werken 'slowely transforming viruses'?
> insertional mutagenesis: ze plaatsen hun genoom dicht bij een proto-oncogeen, waardoor die geactiveerd wordt. (Myc)
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Noem redenen waarom niet alle gevallen van kanker veroorzaakt zijn door virussen
2. Er zijn amper kanker 'outbreaks'
3. Isolatie van virussen uit tumoren is vaak onsuccesvol
4. Niet biologische agents (chemische stoffen, x-rays) kunnen ook kanker veroorzaken
Hoe worden proto-oncogenen geantiveerd?
Wat kan translocatie in kankercellen veroorzaken?
2. Truncatie van een receptor --> overactivatie
3. Hybride eiwitten
Hoe kunnen veranderingen in proto-oncogeen expressie ontstaan?
2. controle door een externe promoter (insertional mutagenesis)
3. controle door een actieve promoter van een ander gen (translocatie)
Hoe werkt EGF (epidermal growth factor) en hoe werkt Src (RSV virus) daar op in?
EGF werkt door zich aan zijn membraan receptor te binden (EGFR), EGFR is een tyrosine kinsase (het fosforyleert en activeert meerde eiwitten).
Het cytoplasmatisch gedeelte van EGFR is homoloog aan Src --> Src doet zich voor als een geactiveerde EGFR.
Hoe wordt de Growth Factor activiteit aangepast door kankercellen?
2. Aanpassing receptoren (truncated)
3. Verhoogde autocrine signalering
Voor wat is integrin signalering belangrijk?
Ze gaan ook over de cel aanhechting aan het ECM (inside-out signalering).
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden