Immortality

21 belangrijke vragen over Immortality

Welke methode kan gebruikt worden om het maximale aantaal delingen te bepalen?

Serial passaging

Noem de kenmerken van cellen die (replicative) senescence zijn

1. Blijven metabolisch actief
2.  Verliezen het vermogen om de actieve cel-cyclus te herstarten
3. Verspreiden zich in monolayer cultuur
4. Krijgen een grote cytoplasma
5. Overleven het voor weken/maanden
7. Fried egg appearence

Waar hangt de hoeveelheid van celdelingen van af?

1. De soort waarvan de cellen afkomstig zijn
2. Het weefsel waarvan de cellen afkomstig zijn
3. De leeftijd van het donor organisme
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Groeit een tumor exponentieel?

Nee, veel cellen gaan in het proces dood.

Hoe limiteren cellen de hoeveelheid delingen?

1. Accumulatie van fysiologische stress als limiet voor replicatie

2. Het bijhouden van het aantal celdelingen

Hoe vormt fysiologische stress een limiet voor replicatie?

> Oxidatieve schade kan voor senescence zorgen
Bij een te hoge zuurstofpercentage vermindert de mitochondriele functie en ontstaat er een accumulatie van ROS

>DNA schade veroorzaakt door ROS, X-rays en chemo drugs 

Welke inhibitors zijn betrokken bij senescence?

-P16 & P21 stoppen de cel cyclus

Welke CDK inhibitor is vaak gemuteerd bij kanker?

P16

Hoe zou senescence tumorigenesis kunnen stimuleren?

Senecent cellen laten pro-inflamatory cytokines vrij, deze kunnen tumorigenesis stimuleren

Welk structuur beschermt het chromosonaal DNA van end-to-end fusion?

Telomeren
> zonderen telomeren zouden chromosomen aan elkaar fuseren

Hoe zorgen telomeren ervoor dat proliferatie van cellen gelimiteerd is?

Telomeren worden korter bij elke celdeling. Korte telomeren kunnen de uiteindes van telomeren niet meer beschermen, waardoor de cel in een staat van crisis gaat gevolgd door apoptosis.

(breakage-fusion-bridge cycle)

Hoe beschermen telomeren de chromosoom uiteindes?

Een van de strand is langer en vormt een t-loop. Het uiteinde van de DNA strand wordt als het ware gemaskeerd.

> De t-loop is gebonden met de shelterin-complex (eiwitcomplex)

Waarom worden telomeren korter?

De RNA-primers nodig voor replicatie kunnen niet binden aan het uiteinde van de strand, waardoor bij elke celdeling er een stuk (50-100 bp) verloren gaat van de telomeren.

Hoe ontvluchten kanker cellen de crisis staat?

Kanker cellen kunnen telomerase produceren. Telomerase zorgt ervoor dat de telomeren verlengd worden.
De cellen bezitten een reverse transcriptase met zijn eigen RNA primer.

Hoe kan hTERT geinhibeerd worden? En tot wat leidt dat?

1. siRNA silenced hTERT
2. tot expressie brengen van een dominant-negatieve (mutant) variant van hTERT

> Dit leidt tot inhibitie van proliferatie na enkele cycles

Hoe kunnen sommige cellen telomeren onderhouden zonder telomerase?

Een telomerase onafhankelijk ALT (Alternative Lengthening of Telomeres) mechanisme kan telomeren aanmaken en onderhouden.

ALT is een interchromosomaal kopieer mechanisme

Hoe werkt ALT (Alternative Lenghtening of Telomeres)?

1. Gelijkmatig aan homologous repair mechanisme.
Polymerases gebruiken de sequentie van een tweede chromosoom als template. 

2. uneven crossing-over tussen 2 chromosomen kan leiden tot interchromosomaal DNA transfer

Wat is het verschil tussen muis-telomeren en menselijke telomeren?

1. De telomeren  van muizen zijn 5x zo lang
(Het verkorten van deze telomeren inhibeert de tumorigenesis niet in muizen)

2. Missen vaak hTERT

Welke twee methoden voorkomen dat voor altijd kunnen blijven delen?

1. senescence
2. crisis

Hoe kunnen pre-kankercellen crisis ontkomen?

1. Ze activeren de expressie van hTERT (telomerase enzym), deze is gespecialiseerd in het verlengen van telomeer DNA.

2. Sommige kankercellen vernieuwen hun telomeer DNA door het ALT mechanisme

Voor wat zorgt p53 en wat gebeurt er als deze gemuteerd is?

p53 zorgt ervoor dat cellen 'crisis' ingaan en massaal dood gaan - dit om te voorkomen dat clones van pre-neoplastic kankercellen verder kunnen groeien.

Als p53 niet goed functioneert faalt een cel (met korte telomeren) crisis te triggeren en leidt de cel in meerdere breakage-fusion-bridge cycles, wat er weer voor gen instabiliteit leidt.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo