Reacties op de alpha-koolstof van Carbonyl - De zuurgraad van een alpha-waterstof

7 belangrijke vragen over Reacties op de alpha-koolstof van Carbonyl - De zuurgraad van een alpha-waterstof

Waarom is een H aan een C normaal niet zuur?

H en C hebben gelijke elektronegativiteit

Waarom is een H aan een alpha-koolstof zuur?

De base die wordt gevormd wanneer de H wordt verwijderd van de alpha-koolstof is relatief stabiel

Waardoor wordt er bij het verwijderen van een alpha-H een stabieler product gevormd?

  • De elektronen kunnen worden gedelokaliseerd
  • Elektronen worden gedelokaliseerd op O
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waardoor zijn een keton/aldehyde zuurder dan een ester?

Doordat keton/aldehyde kan delokaliseren op een O

Waardoor hebben nitroalkanen, nitriles en N,N-disubstitued amides een relatief zure H?

Omdat de elektronen kunnen worden gedelokaliseerd op een atoom dat meer elektronegatief is dan de koolstof

Wat gebeurt er met de zuurgraad als de alpha-koolstof tussen twee carbonylgroepen zit?

Wordt nog zuurder

Wat is een Beta-keto ester?

Een ester met de carbonylgroep op de Beta-positie

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo