Samenvatting: Organische Chemie: Reactiviteit

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Organische Chemie: reactiviteit

• 1 Begrippen

  Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• MethylkationTeken de structuur.h.t van C+?Gebruik van hybride orbitalen?  

  h.t van C+ = 3 pi-bindingen
  3 keer sp^2 HO
  1 keer 2p AO --> geen e- = leeg
  
  
  

• Regioselectieve reactie in de synthese

  Reactie waarbij selectief 1 plaatsisomeer wordt gevormd.

• Stereoselectieve reacties in de synthese

  Reactie waarbij selectief 1 type stereoisomeer wordt gevormd.
  --> enantiomeren
  --> diastereomeren

• Is onderstaande reactie stereoselectief of regioselectief? Verklaar.

  Regioselectief
  WANT: Het is een reactie waarbij selectief 1 plaatsisomeer wordt gevormd.

• Is onderstaande reactie stereoselectief of regioselectief? Verklaar.

  Stereoselectief: enantiomeren
  WANT: De 2 Br-atomen zijn transisomeren. Er wordt dus een spiegelbeeld verkregen.

• Is onderstaande reactie stereoselectief of regioselectief? Verklaar.

  Regioselectiviteit
  WANT:  Het Cl-atoom veranderd van plaats. 
  NIET stereoselectief want er is maar 1  s- of r- binding terug te vinden.

• 2 Elektrofiele additie

  Dit is een preview. Er zijn 6 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2
  Laat hier meer flashcards zien

• Mechanisme elektrofiele additie van HX aan alkenen

  • Complex mechanisme = opgebouwd uit meerdere stappen (2 ≠ stappen)
  • Reactie waarbij 1 pi-binding wordt omgezet tot 2 sigma-bindingen
  • Regioselectieve reactie: plaatsisomeren

• Oefening: Elektrofiele additie van HBr aan cyclopentaan

  Hier is geen elektrofiele additie aanwezig. Cyclopentaan is een cyclo-alkaan en geen -alkeen.

• 2.1 Stereoselectiviteit

  Dit is een preview. Er zijn 1 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Waarom is elektrofiele additie niet stereoselectief?

  Omdat er maar 1 r- of s-binding plaatsvindt.
  Het kan wel regioselectief zijn, omdat deze binding aan beide zijden van de oorspronkelijke dubbelebinding kan plaatsnemen.

• 2.3.1 Additie van water in zuur middel

  Dit is een preview. Er zijn 2 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.3.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Oefening: Elektrofiele additie H2O aan but-2Z-een

  Stap 1: Nucleofiele aanval van pi-binding op het elektrofiel H-ion.
  Stap 2: Nucleofiele aanval van O-atoom op carbokation.
  Stap 3: H-atoom op O-kation wordt afgesplitst.
  Resultaat: proton van in begin reactie is terug aanwezig op einde reactie.