Nucleofiele additie - Neutrale nucleofielen
3 belangrijke vragen over Nucleofiele additie - Neutrale nucleofielen
Oefening: nucleofiele additie van butanal + ethylamine
Stap 1: Nucleofiele aanval van pi-binding op het proton.
Stap 2: Nucleofiele aanval van het N-atoom op het C-atoom van de C=O binding.
Stap 3: H-atoom splitst af van N-ion en bindt op O-atoom.
Stap 4: H2O wordt afgesplitst en dubbele binding tussen N=C ontstaat.
Stap 5: H-atoom wordt afgesplitst van N-ion en vormdt opnieuw de H+.
Stap 2: Nucleofiele aanval van het N-atoom op het C-atoom van de C=O binding.
Stap 3: H-atoom splitst af van N-ion en bindt op O-atoom.
Stap 4: H2O wordt afgesplitst en dubbele binding tussen N=C ontstaat.
Stap 5: H-atoom wordt afgesplitst van N-ion en vormdt opnieuw de H+.
Waarom kan de reactie niet doorgaan met een pH lager dan 4?
Er is een sterke overmaat aan H+-ionen. Er zijn geen![]()
vrije elektronenparen.
Oefening: Nucleofiele additie van H2O aan butanal
Stap 1: activatie van carbonyl door protonatie.
Stap 2: Nucleofiele aanval op geactiveerde carbonyl.
Stap 3: Deprotonatie.
Stap 2: Nucleofiele aanval op geactiveerde carbonyl.
Stap 3: Deprotonatie.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
