Elektrofiele aromatische substitutie - Diazoniumverbindingen
3 belangrijke vragen over Elektrofiele aromatische substitutie - Diazoniumverbindingen
Hoe wordt het nitrosonium ion gevormd?
Met Nitraatzuur.
Hoe wordt het diazoniumion gevormd?
1. Aanval op het nitrosoniumion, gevolgd door deprotonatie. NH2R + NO+
2. Proton overdracht van N naar OH met vorming van N-N binding.
3. Protonatie van de OH groep, gevolgd door verlies van water. H3O+
2. Proton overdracht van N naar OH met vorming van N-N binding.
3. Protonatie van de OH groep, gevolgd door verlies van water. H3O+
Hoe verloopt nucleofiele aromatische substitutie?
1. Deprotonatie naast de leaving groep geeft carboanion.
2. Carboanion verwijdert leaving groep.
3. Nucleofiele aanval valt 3 dubbele binding aan.
4. Reprotonatie geeft het product.
2. Carboanion verwijdert leaving groep.
3. Nucleofiele aanval valt 3 dubbele binding aan.
4. Reprotonatie geeft het product.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
